ZNF480 抑制因子

常见的 ZNF480 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 SP600125 CAS 129-56-6。

ZNF480 的化学抑制剂可通过各种机制实现对这种因在转录调控中发挥作用而闻名的锌指蛋白的功能性抑制。Wortmannin和LY294002都是磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的抑制剂，PI3K与Akt形成一个轴，对细胞生长、增殖和存活等多种细胞过程至关重要。通过抑制 PI3K，这些化学物质破坏了 PI3K/Akt 通路，可能会削弱 ZNF480 在这种信号环境中发挥的转录活性。以 mTOR 通路为靶点的雷帕霉素也会破坏 ZNF480 基因表达功能所依赖的细胞信号。mTOR 通路是细胞新陈代谢、生长、增殖和存活的核心调节因子，抑制 mTOR 通路会导致细胞信号环境的改变，从而降低 ZNF480 的活性。

此外，p38 MAPK 的选择性抑制剂 SB203580 和抑制 c-Jun N 端激酶（JNK）的 SP600125 可干扰 ZNF480 可能调控的应激反应途径，导致 ZNF480 在管理细胞应激反应方面的作用下降。同样，MEK 抑制剂 U0126 和 PD98059 也能阻止 MAPK/ERK 通路的激活，而 MAPK/ERK 通路是 ZNF480 用来调节特定基因表达的另一条通路。这些化学物质对这一途径的抑制将导致 ZNF480 的转录调控作用减弱。其他化学物质，如抑制 Src 家族酪氨酸激酶的 PP2，以及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 PD168393 和吉非替尼，都会破坏 ZNF480 可能参与的信号通路，进一步导致其功能受到抑制。最后，ROCK 抑制剂 Y-27632 可干扰细胞骨架组织和信号传导，而 NUAK 家族激酶抑制剂 WZ4003 则可影响 ZNF480 在基因转录中发挥调控作用所必需的细胞过程。