ZNF17 的化学抑制剂包括一系列针对各种信号通路和激酶的化合物,这间接导致了对 ZNF17 的功能性抑制。白屈菜红碱是蛋白激酶 C(PKC)的选择性抑制剂,PKC 是一种能使底物磷酸化的激酶,而 ZNF17 的 DNA 结合和转录调控能力可能需要这些底物。通过抑制 PKC,白屈菜红碱可降低这些底物的磷酸化状态,从而抑制 ZNF17 的功能活性。同样,另一种强效 PKC 抑制剂 GF109203X 也会破坏对 ZNF17 基因调控作用至关重要的蛋白质的磷酸化。抑制蛋白激酶 A(PKA)的 H-89 可抑制与 ZNF17 相互作用的 PKA 底物的磷酸化,从而阻碍 ZNF17 结合 DNA 和调节基因表达的能力。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)的抑制剂,它们能破坏 PI3K/AKT 通路,而 PI3K/AKT 通路有助于 ZNF17 可能与之相互作用的靶标的磷酸化,从而抑制其转录活性。
此外,ICG-001 通过与 CREB 结合蛋白(CBP)结合,特异性地靶向 Wnt/β-catenin 信号转导,可能会破坏 CBP 与 ZNF17 之间的相互作用,而这种相互作用对 ZNF17 介导的转录活性至关重要。PD98059 和 U0126 是 MEK 抑制剂,可阻止 ERK/MAPK 通路的激活,这反过来又会阻碍参与 ZNF17 功能活性的蛋白质。SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂,可影响调控 ZNF17 的蛋白质的磷酸化状态,而 SP600125 作为一种 JNK 抑制剂,可减少 ZNF17 转录活性所需的蛋白质的活化。Y-27632 可选择性地抑制参与肌动蛋白细胞骨架组织的 ROCK,从而改变 ZNF17 运行的细胞环境,间接抑制其活性。最后,PP2 可抑制 Src 家族酪氨酸激酶,阻止可调节 ZNF17 等 DNA 结合蛋白活性的底物磷酸化,从而成为 ZNF17 功能的抑制剂。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
作为蛋白激酶 C(PKC)的选择性抑制剂,白屈菜红碱可以通过减少 ZNF17 在 DNA 结合和转录调控中需要的蛋白质的磷酸化来抑制 ZNF17。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂,可阻止ERK/MAPK途径的激活。通过抑制该途径,PD98059可阻碍下游蛋白参与ZNF17的功能活动。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的抑制剂,可以抑制PI3K/AKT通路,从而减少可能与ZNF17相互作用的目标的磷酸化,从而抑制其功能。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 可选择性地抑制参与肌动蛋白细胞骨架组织的 ROCK(Rho 相关蛋白激酶)。通过抑制 ROCK,它可以改变 ZNF17 发挥作用的细胞环境,从而间接抑制其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂。抑制 p38 MAPK 可影响与 ZNF17 相互作用或调节 ZNF17 的蛋白质的磷酸化状态,从而抑制 ZNF17 的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂,而 JNK 是 MAPK 通路的一部分。通过抑制 JNK,SP600125 可减少 ZNF17 转录活性所必需的蛋白质的功能激活。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的一种强效抑制剂。通过破坏PI3K通路,Wortmannin可以抑制下游信号传导,而下游信号传导对于ZNF17在细胞中的活性至关重要。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是Src家族酪氨酸激酶的抑制剂。Src激酶可以磷酸化底物,从而调节ZNF17等DNA结合蛋白的活性,因此PP2可以通过抑制Src激酶来抑制ZNF17的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂,可阻止 ERK 激活。由于 ERK 可使与 ZNF17 相互作用的蛋白质磷酸化,因此 U0126 对 MEK 的抑制作用可间接抑制 ZNF17 的功能。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
GF109203X 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。通过抑制 PKC,GF109203X 可以抑制 ZNF17 在基因调控中发挥作用所必需的蛋白质的磷酸化。 |