ZFP120 的化学抑制剂可通过各种生化途径影响其功能。阿斯特帕酮(Alsterpaullone)是一种强效的 CDK 抑制剂,可破坏细胞周期,如果 ZFP120 的活性与细胞周期事件相关联,就会对其产生影响。另一类 CDK 抑制剂保龙(Paullones)也能通过阻断细胞周期对 ZFP120 的调控或修饰,对 ZFP120 产生类似的影响。沃特曼宁(wortmannin)和 LY294002 等化学物质对 PI3K/Akt 通路的抑制可降低包括 ZFP120 在内的多种蛋白质的磷酸化状态,从而阻碍其正常功能的发挥。该途径对多种细胞过程至关重要,其中断会影响受其调控的蛋白质的活性。
此外,JNK 抑制剂 SP600125 可阻止 JNK 调控蛋白(包括 ZFP120)的磷酸化,从而通过磷酸化阻碍其激活,导致其功能受到抑制。SB203580 和 U0126 分别抑制 p38 MAP 激酶和 MEK1/2,如果 ZFP120 受 p38 MAPK 或 MEK-ERK 通路调控,它们就能阻止其磷酸化。同样,PD98059 对 MEK 的抑制也会导致 ERK 下游蛋白(可能包括 ZFP120)的活性降低。雷帕霉素对 mTOR 的抑制可能会破坏 ZFP120 功能活性所必需的过程。ROCK抑制剂Y-27632可导致基因表达发生变化,如果ZFP120的功能受ROCK介导的途径调控,这些变化可能会影响ZFP120的功能。Src家族激酶抑制剂PP2可通过破坏这些激酶调控的信号级联来影响ZFP120。最后,曲普内酯可抑制转录因子的活性,并可能破坏 ZFP120 与其他蛋白质或其活性所需的 DNA 元素的相互作用。上述每种抑制剂都会干扰 ZFP120 在细胞内发挥正常功能所必需的关键信号通路和蛋白质相互作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
阿斯特帕酮是一种强效的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制剂,CDKs 对细胞周期调节非常重要。通过抑制 CDK,alsterpaullone 可以破坏细胞周期,这可能会导致 ZFP120 的功能抑制,因为该蛋白可能参与细胞周期依赖性过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是磷酸肌酸3-激酶(PI3K)的特异性抑制剂。PI3K 参与许多信号传导途径,包括调节转录因子和核蛋白的途径。抑制 PI3K 可改变与之相关的蛋白质的磷酸化状态,从而可能通过破坏信号传导导致 ZFP120 的功能抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
与沃曼宁类似,LY294002是PI3K的化学抑制剂。通过抑制PI3K/Akt通路,LY294002可以减少下游蛋白(可能包括ZFP120)的磷酸化与激活,从而抑制其功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂。通过抑制 JNK,SP600125 可阻止受 JNK 调控的蛋白质(可能包括 ZFP120)发生磷酸化。因此,抑制 JNK 信号转导可阻止 ZFP120 通过磷酸化被激活,从而导致 ZFP120 的功能性抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的强效抑制剂,它参与应激和炎症反应。如果 ZFP120 被 p38 MAPK 介导的信号激活或调节,那么 SB203580 的抑制作用可能会阻止 ZFP120 的磷酸化,从而在功能上抑制 ZFP120 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK的特异性抑制剂,而MEK是细胞外信号调节激酶(ERK)的上游。PD98059抑制MEK-ERK途径可导致下游蛋白活性降低,其中可能包括ZFP120,从而在功能上抑制其活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制 mTOR(雷帕霉素的机制靶标),而 mTOR 是调节细胞生长和增殖的信号通路中的核心蛋白。通过抑制 mTOR,雷帕霉素可以破坏 ZFP120 功能活性所必需的过程,从而导致其受到抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂,通过抑制 MEK,它可以阻止 ERK 的活化,而 ERK 可能参与 ZFP120 的调控。因此,抑制这一途径可阻止 ZFP120 的磷酸化或其他调节其活性的翻译后修饰,从而导致 ZFP120 的功能抑制。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是 ROCK(Rho 相关蛋白激酶)的选择性抑制剂。ROCK 与多种细胞功能有关,包括转录活性的调节。如果 ZFP120 受 ROCK 介导的途径调控,Y-27632 对 ROCK 的抑制可能会导致细胞骨架和基因表达发生变化,从而在功能上抑制 ZFP120。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族激酶的选择性抑制剂。Src 激酶可影响调节转录因子和其他核蛋白的各种信号通路。如果 ZFP120 是 Src 家族激酶调控的信号级联的一部分,那么 PP2 对 Src 家族激酶的抑制可导致 ZFP120 的功能性抑制。 |