XAGE-1 抑制因子
常见的 XAGE-1 抑制剂包括但不限于吉非替尼 CAS 184475-35-2、索拉非尼 CAS 284461-73-0、厄洛替尼、游离基 CAS 183321-74-6、伊马替尼 CAS 152459-95-5 和拉帕替尼 CAS 231277-92-2。
XAGE-1 抑制剂是一类化学化合物，旨在靶向调节 XAGE-1 基因或其蛋白产物的活性。XAGE-1 是 X 抗原家族成员 1（X Antigen Family Member 1）的缩写，是一种较新发现的基因，主要因其与各种癌症的关联而备受关注，尤其是在癌症免疫疗法和诊断方面。这些抑制剂经过专门设计，通常在分子水平上干扰 XAGE-1 的表达或功能。
在分子水平上，XAGE-1 抑制剂可包括各种化合物，包括小分子或肽，它们可通过各种机制发挥抑制作用。一些抑制剂可能通过直接与 XAGE-1 mRNA 或蛋白产物结合，从而阻断其翻译或促进其降解。其他抑制剂则可能以参与 XAGE-1 调控的信号通路或转录因子为靶标，间接降低其表达。这一类化学物质的总体目标是在癌症研究中降低或消除 XAGE-1 的活性，以阐明其在肿瘤发生中的确切作用，并探索其诊断和应用。虽然 XAGE-1 抑制剂的影响仍是一个活跃的研究领域，但它们的开发是揭示 XAGE-1 生物学复杂性及其在癌症发展和进展中重要性的关键一步，为未来在癌症管理中的应用铺平了道路。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向表皮生长因子受体（EGFR）。它能够抑制表皮生长因子受体（EGFR）的自身磷酸化反应和下游信号传导通路，从而阻止癌细胞的增殖并促进其凋亡。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼可抑制多种激酶，包括 Raf 激酶和血管内皮生长因子受体（VEGFR），破坏癌细胞的细胞信号传导，阻断肿瘤血管生成。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能与 ATP 竞争与表皮生长因子受体结合，阻断下游信号通路，抑制癌细胞生长。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼以 BCR-ABL 酪氨酸激酶为靶点，破坏了导致慢性髓性白血病（CML）和胃肠道间质瘤（GIST）的信号通路。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼抑制表皮生长因子受体（EGFR）和表皮生长因子受体（HER2）激酶，干扰它们的自身磷酸化和下游信号传导，导致乳腺癌细胞周期停止和凋亡。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼靶向多种酪氨酸激酶，包括 BCR-ABL 和 Src 家族激酶。它能抑制这些激酶的活性，阻止各种恶性肿瘤的癌细胞生长和转移。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼靶向多种受体酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）。它能抑制血管生成和肿瘤细胞增殖，因此能有效对抗各种癌症。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
凡德他尼是一种多激酶抑制剂，靶向表皮生长因子受体（EGFR）、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和RET。它主要在甲状腺髓样癌细胞（MTC）中阻碍血管生成、破坏细胞信号传导并诱导细胞凋亡。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
尼罗替尼是一种 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制与伊马替尼相似。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
Alectinib是一种选择性ALK抑制剂，能与ALK结合并抑制其活性，从而阻断ALK基因重排的NSCLC细胞的ALK信号通路，导致肿瘤消退。 | ||||||