WDR72 抑制因子

Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。它通过抑制蛋白激酶 C（PKC）间接影响 WDR72，PKC 可能参与磷酸化事件，而磷酸化事件可能对 WDR72 的功能调控至关重要。

巴菲洛霉素A1是一种液泡型H+-ATP酶的特异性抑制剂。通过抑制这种泵，它会影响细胞器的酸化，从而破坏WDR72在囊泡运输或生物矿化中发挥作用所需的环境。

ML-7是一种肌球蛋白轻链激酶（MLCK）抑制剂。它可能通过改变细胞骨架动力学和WDR72可能涉及的运输途径来影响WDR72，从而间接抑制其功能。

PD 98059是一种促分裂原活化蛋白激酶（MEK）抑制剂。它通过抑制MAPK/ERK通路间接影响WDR72，从而可能调节与WDR72功能相关的蛋白质的磷酸化状态。

Thapsigargin 是一种肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA）泵抑制剂。它能影响钙的平衡，从而影响涉及 WDR72 的生物矿化过程。

Latrunculin A 可通过与肌动蛋白单体结合来破坏微丝组织。它可能会通过损害依赖于细胞骨架的贩运过程间接抑制 WDR72。

Nocodazole是一种微管解聚剂。通过扰乱微管动力学，它可能会阻碍贩运路线和过程，而据推测，WDR72 在这些路线和过程中发挥着作用。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。它可以通过调节WDR72可能参与的囊泡贩运和自噬过程来影响WDR72的功能。

Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，具有与LY294002类似的潜力，可影响囊泡贩运和自噬，从而间接影响WDR72的功能。

环孢素 A 是一种抑制钙神经蛋白的免疫抑制剂。通过改变钙信号传导，它可能会间接影响 WDR72 在生物矿化中的作用。