VPS72 抑制因子

常见的ACTL8抑制剂包括但不限于紫杉醇（CAS 33069-62-4）、细胞松弛素D（CAS 22144-77-0）、拉特鲁菌素A、拉特鲁菌素 runculia magnifica CAS 76343-93-6、Jasplakinolide CAS 102396-24-7和Phalloidin CAS 17466-45-4。

VPS72抑制剂是一类化合物，专门用于靶向和抑制VPS72（溶酶体蛋白分拣72）蛋白的活性，该蛋白是SWR1染色质重塑复合物的重要组成部分。VPS72在某些生物体中也称为YL1，通过促进组蛋白变体的交换，特别是H2A.Z组蛋白变体在核小体中的沉积，在调节染色质结构方面发挥着重要作用。这种组蛋白变体对于控制基因表达、维持染色质的可及性以及调节影响转录活性和DNA修复的染色质动态变化至关重要。通过抑制VPS72，这些化合物干扰了蛋白质介导染色质重塑的能力，从而改变基因表达模式，影响依赖于染色质状态精确调节的细胞过程。VPS72抑制剂的作用机制通常涉及与蛋白质特定域的结合，这些特定域对于其与SWR1复合物或核小体的相互作用至关重要。这种抑制作用阻止了VPS72促进组蛋白交换，从而破坏了染色质动态，导致核小体定位和组蛋白变异分布发生变化。研究人员利用VPS72抑制剂来研究这种蛋白质在染色质重塑、基因调控和细胞对DNA损伤的反应中的作用。通过阻断VPS72的活性，这些抑制剂为研究染色质结构的复杂过程及其对基因调控和基因组稳定性的影响提供了宝贵的见解。了解VPS72如何影响染色质结构有助于阐明更广泛的表观遗传调控机制以及组蛋白修饰在维持细胞正常功能方面的作用。