拟议的 Vmn2r9 抑制剂类别包括一系列化合物,这些化合物通过作用于各种信号分子和途径,具有间接调节 Vmn2r9 活性或表达的潜力。这种受体被推测为绒毛膜 2 型受体家族的一部分,在信息素信号的检测中起着至关重要的作用,其活性通过 G 蛋白偶联受体特有的复杂胞内途径介导。在缺乏直接抑制剂的情况下,所采用的策略侧重于改变 Vmn2r9 在其中运行的更广泛的信号传递格局。通过靶向关键调控分子和途径--如参与产生 cAMP、调节细胞内钙水平和激活各种激酶的分子和途径--这些抑制剂可以改变细胞环境并调节受体的功能。这种方法不仅为探索 Vmn2r9 的生物功能提供了一种手段,而且还凸显了在分子水平上支配感知和反应机制的错综复杂的细胞信号通路网络。
通过这种探索,所选化合物可作为研究 Vmn2r9 生理作用及其促进信息素检测和信号传导机制的宝贵工具。这一策略强调了信号网络的复杂性,以及间接影响受体活性所需的微妙方法。这些化合物的战略性选择为探究 Vmn2r9 功能的信号通路和过程提供了基础,有助于加深对感官信号分子基础的理解。这种方法体现了信号转导和细胞通讯的广泛原理,强调了有针对性的化学干预在揭示 Vmn2r9 等特化受体的信号动态方面的潜力,为深入了解驱动细胞反应和行为的信号的动态相互作用提供了见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
磷酸二酯酶的非特异性抑制剂,可提高 cAMP 水平,从而可能破坏 Vmn2r9 介导的信号传导。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
SERCA 抑制剂会提高细胞内 Ca2+ 水平,可能会影响与 Vmn2r9 有关的钙信号转导。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可能会干扰与 Vmn2r9 信号传导间接相关的 MAPK/ERK 通路。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
钙螯合剂可破坏涉及 Vmn2r9 的细胞内钙信号通路。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
PKC 抑制剂可能会改变与 Vmn2r9 功能交叉的信号通路。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
抑制 CaMKII,影响与 Vmn2r9 相关的钙依赖信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可以调节影响 Vmn2r9 功能的 AKT 信号通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂可能会调节与 Vmn2r9 相关的应激反应途径。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 抑制剂可能会影响与 Vmn2r9 信号相关的凋亡途径。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂,进一步加强了对可能影响 Vmn2r9 的途径的阻断。 |