Vmn2r71 抑制因子

常见的Vmn2r71抑制剂包括但不限于环吡酮酸（CAS 18172-33-3）、巴夫洛霉素A1（CAS 88899-55-2）、Dynamin抑制剂I 、Dynasore CAS 304448-55-3、ML-7 盐酸盐 CAS 110448-33-4 和 Gö 6976 CAS 136194-77-9。

Vmn2r71 可通过各种分子机制有效阻碍蛋白质的功能。磷酰氨抑制中性内肽酶，而中性内肽酶通常会降解神经肽。这些神经肽可能会与 Vmn2r71 直接相互作用，而磷酰氨的作用会增加这些神经肽的存在，从而通过竞争性抑制作用降低 Vmn2r71 的活化。巴佛洛霉素 A1 以 V-ATP 酶为靶标，V-ATP 酶对内质体酸化至关重要，而内质体酸化是 Vmn2r71 受体正常转运到细胞膜的重要过程，因此抑制巴佛洛霉素 A1 可导致 Vmn2r71 在细胞表面的存在减少。Dynasore 通过抑制达纳敏依赖性内吞作用，这可能会导致 Vmn2r71 受体内化和随后的再敏化减少，从而随着时间的推移有效地减少其功能信号。ML-7 通过抑制肌球蛋白轻链激酶影响 Vmn2r71 的功能，而肌球蛋白轻链激酶是肌动蛋白细胞骨架重排所必需的；这些重排对于受体功能和细胞信号传导至关重要。

Go6976 可抑制蛋白激酶 C，后者在调节 Vmn2r71 受体功能的磷酸化事件中发挥作用，从而导致受体活性降低。氯氮平 N-氧化物与工程化 Vmn2r71 受体一起使用时，可作为 DREADD 激动剂，通过改变 G 蛋白信号传导抑制受体的活性。Genistein 是一种酪氨酸激酶抑制剂，能阻止 Vmn2r71 信号传导所需的蛋白质磷酸化，从而抑制受体的活性。NF449 是 P2X1 受体的拮抗剂，这种抑制可破坏涉及 Vmn2r71 的 ATP 信号通路。U73122 会阻碍磷脂酶 C 的活性，而磷脂酶 C 是 IP3/DAG 通路中的一个关键成分，与 Vmn2r71 信号传导密不可分。百日咳毒素会使 Gi/o 蛋白失活，从而抑制 Vmn2r71 依赖这些 G 蛋白发出的下游信号。Y-27632 可抑制 ROCK 激酶，ROCK 激酶与细胞骨架动力学有关；这会对 Vmn2r71 受体向膜的迁移及其后续功能产生负面影响。最后，KT5720 以蛋白激酶 A 为靶标，蛋白激酶 A 参与磷酸化状态，可调节 Vmn2r71 的活性，导致受体信号转导减弱。每种化学物质都针对特定的途径或细胞过程，通过直接或间接的分子相互作用来降低 Vmn2r71 的功能活性。