Vmn2r71激活剂

常见的 Vmn2r71 激活剂包括但不限于 L-去甲肾上腺素 CAS 51-41-2、组胺、游离碱 CAS 51-45-6、多巴胺 CAS 51-61-6、盐酸羟色胺 CAS 153-98-0 和腺苷 CAS 58-61-7。

Vmn2r71 的化学激活剂包括各种生物胺和肽类激素，它们与特定的 G 蛋白偶联受体（GPCR）相互作用，进而激活这种蛋白质。例如，乙酰胆碱与毒蕈碱乙酰胆碱受体结合，启动信号级联，从而激活 Vmn2r71。同样，去甲肾上腺素会与肾上腺素能受体相互作用，而肾上腺素能受体一旦参与，就会触发一条导致 Vmn2r71 激活的途径。组胺（通过与 H1 组胺受体结合）和多巴胺（通过与多巴胺受体相互作用）都会引发信号事件，最终导致 Vmn2r71 的激活。羟色胺通过对 5-HT 受体的作用激活 Vmn2r71，5-HT 受体也是 Vmn2r71 所关联的 GPCR 家族的一部分。

除了这些神经递质外，几种肽类激素和其他化合物也能调节 Vmn2r71 的活性。腺苷（通过 A2A 腺苷受体）和催产素（通过与催产素受体相互作用）都有助于激活 Vmn2r71。血管紧张素 II 与 AT1 受体相互作用，产生包括 Vmn2r71 激活在内的信号级联。异丙肾上腺素通过刺激β-肾上腺素能受体，导致 cAMP 水平升高，随后激活 PKA，进而激活 Vmn2r71。佛司可林直接作用于腺苷酸环化酶，增加 cAMP 并激活 PKA，从而刺激 Vmn2r71 参与的途径。肾上腺素通过与肾上腺素能受体结合，精氨酸加压素通过 V1a 受体，都能促进 Vmn2r71 的活化，这说明了这种蛋白质受各种化学信号调控的不同机制。