Vmn2r52 抑制因子
常见的 Vmn2r52 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、Sorafenib CAS 284461-73-0、GW 5074 CAS 220904-83-6、Trametinib CAS 871700-17-3 和 Lenvatinib CAS 417716-92-8。
Vmn2r52 主要通过靶向激活和调节该蛋白所必需的各种信号通路发挥作用。作为表皮生长因子受体（EGFR）的选择性抑制剂，奥卢替尼（Olmutinib）可以阻碍下游通路的激活，特别是 MAPK/ERK 通路，它是信号级联的核心通道，可以影响 Vmn2r52 的活性。同样，同样以表皮生长因子受体为靶点的厄洛替尼和吉非替尼也能抑制下游 ERK 信号传导，从而减少有利于 Vmn2r52 活性的信号环境。索拉非尼（Sorafenib）通过靶向参与 MAPK/ERK 通路以及其他通路的多个受体和激酶，扩大了这种抑制作用，从而广泛降低了信号传导的潜力。凡德他尼的多受体靶向方法也减少了可能影响 Vmn2r52 的信号传导。
针对细胞周期和下游信号通路中的关键调节酶的化合物可以间接减弱 Vmn2r52 的作用。Palbociclib 通过抑制 CDK4/6，可以减少表达 Vmn2r52 的细胞的增殖，从而降低该蛋白的功能存在。GW5074和U0126分别通过抑制c-Raf和MEK，瞄准了MAPK/ERK通路。MEK抑制剂曲美替尼、PD0325901和AZD6244（Selumetinib）进一步强调了这一攻击点，确保减少ERK通路对Vmn2r52的影响。伦伐替尼通过抑制多种酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR），有可能改变支持 Vmn2r52 功能状态的信号环境。总的来说，这些化学抑制剂通过不同但互补的作用模式，设法抑制了可促进 Vmn2r52 活性的各种信号机制。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib 是 CDK4/6 的选择性抑制剂，CDK4/6 对细胞周期的进展至关重要。通过抑制这些激酶，palbociclib 可减少表达 Vmn2r52 的细胞的增殖，从而通过限制表达该蛋白的细胞数量间接减少该蛋白的功能表达。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂，靶向几种受体酪氨酸激酶，如血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR），以及 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的下游激酶。抑制这一途径可降低表达 Vmn2r52 的细胞的信号转导潜能，而 Vmn2r52 的某些功能可能依赖于这一途径。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW5074是c-Raf激酶的抑制剂，而c-Raf激酶是MAPK/ERK通路的一部分。通过抑制c-Raf，GW5074可以抑制可能有助于Vmn2r52功能活性的下游信号传导。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是一种MEK抑制剂，可防止MAPK/ERK途径的激活。鉴于Vmn2r52可能依赖于MAPK/ERK途径来发挥其某些功能，曲美替尼可通过抑制该途径间接抑制Vmn2r52的作用。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
伦伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可影响血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（FGFR）、表皮生长因子受体（PDGFR）等。虽然 Vmn2r52 与这些受体没有直接联系，但对生长因子信号的广泛抑制可间接减少支持 Vmn2r52 功能的信号环境。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1 和 MEK2 的选择性抑制剂，MEK1 和 MEK2 是 MAPK/ERK 通路中 ERK1/2 的上游激活剂。通过抑制 MEK，U0126 可以减少 Vmn2r52 正常运作所需的下游信号传导。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
凡德他尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGFR、EGFR和RET。通过抑制这些通路，它可以减少影响Vmn2r52功能能力的下游信号。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，可减少 MAPK/ERK 等下游通路的激活。这样做可能会间接抑制 Vmn2r52 的功能活性，而 Vmn2r52 的功能活性可能会受到这些通路变化的影响。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是另一种EGFR抑制剂，可通过MAPK/ERK途径减少下游信号传导。这种信号传导的减少有可能间接抑制Vmn2r52的功能活性。 | ||||||