Vmn1r77 抑制因子

常见的 Vmn1r77 抑制剂包括但不限于白藜芦醇 CAS 501-36-0、咖啡因 CAS 58-08-2、姜黄素 CAS 458-37-7、槲皮素 CAS 117-39-5 和染料木素 CAS 446-72-0。

Vmn1r77 是一种绒毛 1 受体，在检测信息素和调节哺乳动物的社会行为方面起着至关重要的作用。上述抑制剂通过各种机制作用于 Vmn1r77，抑制其功能。白藜芦醇是一种存在于葡萄和浆果中的天然化合物，它通过阻止配体与受体结合来竞争性地抑制 Vmn1r77。咖啡因是一种存在于咖啡和茶中的兴奋剂，它通过干扰腺苷酸环化酶的活化来干扰 Vmn1r77 的下游信号通路。姜黄中的一种化合物姜黄素能调节参与 Vmn1r77 信号通路的下游基因的表达，从而抑制 Vmn1r77 信号通路。槲皮素是水果和蔬菜中的一种黄酮类化合物，它通过干扰下游信号通路，特别是通过抑制参与信号级联的蛋白激酶来抑制 Vmn1r77。大豆中的一种异黄酮--染料木素能竞争性地与 Vmn1r77 结合，阻止其被配体激活。Wortmannin和LY294002以磷酸肌酸3-激酶（PI3K）通路为靶标，通过破坏下游信号级联来抑制Vmn1r77。SB203580 可选择性地抑制参与 Vmn1r77 信号通路的蛋白激酶 p38 MAPK，从而使其受到抑制。

U0126 可抑制 MAPK 信号通路中的上游激酶 MEK1 和 MEK2，从而阻断包括 Vmn1r77 在内的下游靶点的激活。雷帕霉素靶向哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）通路，通过破坏其下游信号传导来抑制 Vmn1r77。Staurosporine 可抑制蛋白激酶，包括参与 Vmn1r77 信号通路的蛋白激酶，从而抑制 Vmn1r77。格尔德霉素通过靶向热休克蛋白 90（Hsp90）抑制 Vmn1r77，破坏受体的稳定性并抑制其功能。总之，Vmn1r77 抑制剂是一类多种多样的化学物质，它们作用于受体信号通路的各个方面。它们可以竞争性地与受体结合、干扰下游信号通路、调节基因表达、抑制蛋白激酶或破坏受体本身的稳定性。这些抑制剂为研究 Vmn1r77 在信息素检测和哺乳动物社会行为方面的功能和调控提供了宝贵的工具。