Vmn1r142 抑制因子

常见的 Vmn1r142 抑制剂包括但不限于苏拉明钠 CAS 129-46-4、NF449 CAS 627034-85-9、氯氮平 CAS 5786-21-0、氟哌啶醇 CAS 52-86-8 和亚甲蓝 CAS 61-73-4。

1Vmn1r142 抑制剂是一组理论上已知能间接影响 GPCR 信号通路的化合物，而 Vmn1r142 正是 GPCR 信号通路的一部分。这些化合物不是直接的拮抗剂，而是通过改变信号环境或与 GPCR 相互作用的蛋白质的活性来发挥作用。第一类化合物，包括 GDP-beta-S、苏拉明、NF449 和 Cangrelor，主要通过抑制 G 蛋白的功能发挥作用。GDP-beta-S 和 NF449 专门针对 G 蛋白从受体传递信号的能力。舒拉明是一种广谱 GPCR 拮抗剂，可抑制各种配体与 GPCR 的结合，从而影响 Vmn1r142 的激活。

第二类药物包括氯氮平（Clozapine）和氟哌啶醇（Haloperidol）等精神药物，以及亚甲蓝（Methylene blue）、KT5720、Rauwolscine、BIMU8、SCH 23390 和 ZM 241385 等心血管药物，它们对 GPCR 信号转导具有广泛的影响。亚甲蓝对鸟苷酸环化酶的作用可改变 cGMP 水平，从而可能影响 Vmn1r142 参与的信号通路。KT5720 可以阻碍蛋白激酶 A 的通路，而蛋白激酶 A 通常是 GPCR 激活的下游通路，因此可能会破坏 Vmn1r142 的信号传导。Rauwolscine、BIMU8、SCH 23390 和 ZM 241385 对不同神经递质系统的作用也说明了 GPCR 通路的相互关联性，其中对一条通路的调节会对其他通路产生连锁反应，包括涉及 Vmn1r142 的通路。