Vmn1r142激活剂
常见的 Vmn1r142 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PGE2 CAS 363-24-6、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4 和盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9。
绒毛膜促性腺激素 1 受体 142 激活剂包括一系列化合物，它们的结构各不相同，但共同点是通过各种生化途径增强受体的信号传导。这些化合物与细胞信号的多个方面相互作用，包括配体-受体相互作用、次级信使调节和酶活性改变。例如，通过增加细胞内 cAMP，福斯可林可以增强 PKA 的活性，而 PKA 是一种激酶，对 vomeronasal 1 受体 142 信号转导所依赖的蛋白质磷酸化至关重要。同样，IBMX 通过抑制负责降解 cAMP 的酶来维持 cAMP 水平的升高，从而通过延长 PKA 信号传导来间接增强 vomeronasal 1 受体 142 的活性。
PGE2、霍乱毒素和肾上腺素等化学物质通过作为 G 蛋白偶联受体的配体或直接通过酶调节来提高 cAMP 水平，从而发挥其作用，而 cAMP 是 PKA 激活与 vomeronasal 1 受体 142 功能相关的关键次级信使。另一方面，异丙肾上腺素、多巴胺和组胺以特定受体为目标，这些受体被激活后会刺激腺苷酸环化酶产生 cAMP，从而间接增强了绒毛膜 1 受体 142 的信号级联。PACAP 和安乃近与各自的受体结合，提高 cAMP，促进 PKA 的激活和随后的信号事件，从而增强 vomeronasal 1 受体 142 的功能。腺苷的作用与此类似，它以自身受体为目标，增加 cAMP，从而支持受体的活性。罗利普仑通过选择性抑制 PDE4，确保 cAMP 不会被迅速降解，从而使 PKA 的活性得以持续，进而增强了 vomeronasal 1 受体 142 的信号传导。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能直接刺激腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。cAMP 的升高可通过促进蛋白激酶 A（PKA）的活性来增强绒毛膜 1 受体 142 的活性，PKA 可使参与该受体信号通路的蛋白质磷酸化，从而提高其信号效率。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，磷酸二酯酶负责分解 cAMP。通过阻止 cAMP 降解，IBMX 可间接提高绒毛 1 受体 142 的活性，因为持续的 cAMP 可使 PKA 活性和与受体功能有关的下游信号传导持续下去。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
前列腺素 E2（PGE2）是其 G 蛋白偶联受体的配体，可触发细胞内涉及 cAMP 升高的信号级联。随后 cAMP 的升高可能会通过维持 PKA 介导的信号转导过程，间接增强绒毛膜 1 受体 142 的功能活性。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素与肾上腺素能受体相互作用，可导致腺苷酸环化酶的激活和 cAMP 的增加。cAMP 的增加可通过增强 PKA 功能和随后的受体固有信号转导过程来支持绒毛膜 1 受体 142 的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可导致腺苷酸环化酶的激活和 cAMP 水平的升高。增加的 cAMP 可通过 PKA 信号途径间接增强绒毛膜 1 受体 142 的活性。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | ¥3272.00 | ||
多巴胺可与多巴胺受体结合，其中一些受体可激活腺苷酸环化酶并提高 cAMP 水平。cAMP 的升高可通过 PKA 介导的信号传导增强绒毛膜 1 受体 142 的功能活性。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | ¥1038.00 ¥3125.00 ¥10932.00 | 7 | |
组胺与 H2 受体结合后可导致腺苷酸环化酶的激活和 cAMP 的增加。这一级联可通过促进 PKA 依赖性信号通路间接增强绒毛膜 1 受体 142 的活性。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥372.00 ¥530.00 ¥3317.00 ¥6329.00 ¥11508.00 ¥28769.00 ¥51784.00 | 1 | |
腺苷可激活腺苷 A2 受体，腺苷 A2 受体与腺苷酸环化酶正向耦合，导致 cAMP 增加。cAMP 的增加可通过 PKA 途径增强绒毛膜 1 受体 142 的信号活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑是磷酸二酯酶 4（PDE4）的选择性抑制剂，它能分解 cAMP。通过抑制 PDE4，罗利普仑可间接支持 vomeronasal 1 受体 142 的活性，因为 cAMP 水平的提高可维持 PKA 信号的传递。 | ||||||