VHY 抑制剂是空泡 H+-ATPase(V-ATPase)抑制剂的简称,是一类通过靶向一种称为 V-ATPase 的关键细胞酶来发挥药理作用的化合物。这种酶是一种大型多亚基蛋白复合物,存在于溶酶体和内体等细胞内器官的膜以及各种类型细胞的质膜中。V-ATPase 在维持这些细胞腔内的酸性 pH 环境方面发挥着关键作用,而酸性 pH 环境对于蛋白质降解、受体转运和营养摄取等多种生理过程都至关重要。
VHY 抑制剂的主要作用机制是阻断 V-ATP 酶的质子泵活性。这些抑制剂会干扰该酶将质子(H+)泵入细胞器腔或穿过质膜的能力。因此,V-ATP 酶的抑制作用会破坏这些区室中的酸性 pH 梯度,进而影响各种细胞过程的功能。这种破坏会导致蛋白质降解受损、内吞吐发生改变以及细胞内离子平衡失调。因此,VHY 抑制剂在基础研究领域备受关注,因为它们是研究这些过程的细胞和分子机制的重要工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
通过与 ATP 位点结合抑制酪氨酸激酶的活性,阻断癌细胞的信号通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
以 RAF 和血管内皮生长因子受体等多种激酶为靶细胞,抑制肿瘤细胞增殖和血管生成。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
可作为雄激素受体拮抗剂,阻断雄激素的结合,抑制前列腺癌的生长。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,破坏非小细胞肺癌的细胞信号传导。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
靶向 JAK1 和 JAK2,抑制细胞因子信号转导,减轻骨髓纤维化等疾病的炎症反应。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂,可破坏 BRCA 突变癌细胞的 DNA 修复,导致细胞死亡。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
不可逆地抑制 BTK(一种参与 B 细胞信号传导的激酶),因此可用于治疗 B 细胞恶性肿瘤。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
针对慢性髓性白血病中的 BCR-ABL 激酶,抑制其活性,延缓癌症进展。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
靶向多种受体酪氨酸激酶(血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体等),抑制血管生成和肿瘤生长。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
BCL-2 抑制剂,通过阻止抗凋亡蛋白 BCL-2 阻断细胞死亡,促进癌细胞凋亡。 |