V1RD19 抑制因子
常见的 V1RD19 抑制剂包括但不限于厄洛替尼、游离基 CAS 183321-74-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、索拉非尼 CAS 284461-73-0、曲妥珠单抗 A CAS 58880-19-6 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
V1RD19 抑制剂是一类旨在从分子水平干预特定生物途径的化学物质。这类化合物的特点是能够与 V1RD19 蛋白质的活性或异构位点结合，从而调节其活性。这些抑制剂经过精心设计，以适应 V1RD19 结合区域的独特拓扑结构，通常具有高度特异性，以确保它们与目标蛋白的相互作用既有效又有选择性。这些抑制剂的化学结构多种多样，既有小分子，也有更复杂的生物制剂，具体取决于 V1RD19 蛋白的性质和所需的抑制结果。
开发 V1RD19 抑制剂是一个复杂的过程，需要深入了解该蛋白在细胞或系统水平上的作用。研究人员利用 X 射线晶体学、计算建模和结构-活性关系 (SAR) 研究等各种技术来确定和优化潜在的抑制剂。这些化合物通常是通过反复合成和修改分子结构来提高结合亲和力和特异性。特异性是最重要的，因为脱靶效应会导致与其他蛋白质发生意想不到的相互作用。因此，大量研究致力于了解 V1RD19 蛋白的精确构象、其动态以及交叉反应的可能性。这项研究为设计抑制剂提供了必要的基础知识，这些抑制剂可以有效调节该蛋白质的功能，同时又不会影响生物系统中的类似蛋白质。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，可阻断表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶。通过抑制表皮生长因子受体（EGFR），它可以抑制V1RD19参与的下游信号通路，从而降低增殖和存活信号，从而下调V1RD19。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可干扰mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶点）信号通路。由于mTOR对细胞生长和代谢至关重要，如果V1RD19与这些细胞过程相关，抑制该通路可能会降低其活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼靶向多种酪氨酸激酶，如血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR），以及参与 MAPK 信号通路的 Raf 激酶。如果 V1RD19 的激活依赖于这些信号级联，那么抑制这些通路可能会导致 V1RD19 的功能活性降低。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可影响染色质重塑和基因表达。通过改变基因表达模式，它可以下调V1RD19（如果其表达受乙酰化状态控制）。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可阻止磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）对AKT进行磷酸化，从而降低PI3K/AKT/mTOR途径的活性。如果V1RD19的功能依赖于该途径，则其活性将被抑制。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
WZ4002是一种EGFR抑制剂，对受体的突变形式具有选择性。它可以通过抑制EGFR驱动的通路来下调V1RD19，从而可能有助于调节V1RD19的活性。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW5074 是 Raf-1 激酶的强效抑制剂，可减少 MAPK/ERK 信号传导。因此，如果 V1RD19 的功能与这一途径有关，GW5074 可能会间接导致其受到抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是JNK（c-Jun N-末端激酶）的抑制剂，后者与应激和炎症反应有关。如果V1RD19与这些反应有关，抑制JNK可能会导致其下调。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，可阻断 MAPK/ERK 通路，如果 V1RD19 的激活或调节与 MAPK/ERK 通路有关，则可能导致其活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126也是一种MEK抑制剂，与PD98059类似，它通过阻断MAPK/ERK途径的激活来发挥作用。如果V1RD19受该途径调节或依赖于该途径，则可能导致其被抑制。 | ||||||