如上所述,URE-B1 抑制剂包括各种化学实体,旨在调节与URE-B1 蛋白间接相关的细胞信号通路和过程。这些抑制剂通常针对激酶、磷酸酶和其他作用于URE-B1上游或下游的酶,从而影响其在细胞内的功能。例如,PI3K/AKT/mTOR 通路的抑制剂,如 LY294002 和 Wortmannin,会改变细胞存活和增殖的关键节点,这可能与URE-B1 的作用有交叉。同样,PD98059 和 U0126 等 MEK 抑制剂可调节 MAPK/ERK 通路,从而可能影响URE-B1 可能影响的基因表达模式。
提到的第二类抑制剂,如 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 和 JNK 抑制剂 SP600125,可能会影响细胞对应激和炎症线索的反应,这可能是涉及URE-B1 的调控网络的一部分。NF449 对 G 蛋白偶联受体的拮抗作用可改变多种信号转导途径的平衡。相比之下,MLN4924 等药物会干预蛋白质的周转和降解途径,从而可能改变与URE-B1相互作用或对其进行调控的蛋白质的稳定性和功能动态。这些化合物的作用模式各不相同,反映了细胞信号网络的复杂性,以及多点干预间接改变URE-B1等特定蛋白质的活性或影响的可能性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的抑制剂,干扰这一途径可改变与URE-B1 相关的生物过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的特异性抑制剂,它能改变可能与URE-B1 功能有关的下游信号通路。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 Jun N 端激酶(JNK)抑制剂,可能会改变转录因子的活性,从而影响URE-B1 的调控机制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR,mTOR 是细胞生长和新陈代谢的关键蛋白,可能会调节与URE-B1 功能相关的过程。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
NF449 是一种强效的 Gs α 亚基特异性拮抗剂,可能会干扰涉及URE-B1 的 G 蛋白偶联受体信号途径。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
BML-275 可抑制 AMPK,从而可能影响细胞的能量平衡,并可能影响与 URE-B1 相关的其他代谢途径。 |