TSR-1 抑制因子
常见的 TSR-1 抑制剂包括但不限于氟哌啶醇 CAS 52-86-8、沃特曼宁 CAS 19545-26-7、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
TSR-1 的化学抑制剂包括多种化合物，它们可以影响对 TSR-1 活性至关重要的不同信号通路。氟哌啶醇通过靶向 G 蛋白偶联受体 (GPCR)，抑制了对 TSR-1 的调控相互作用可能很重要的下游信号通路。同样，Wortmannin 和 LY294002 都是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的抑制剂，可导致 PI3K/AKT 通路信号的中断，而这可能对 TSR-1 的功能至关重要。雷帕霉素是一种 mTOR 激酶抑制剂，它也能降低 PI3K/AKT/mTOR 通路下游蛋白的活性，这可能是 TSR-1 活性所必需的。
此外，MEK/ERK 通路是调节 TSR-1 活性的另一个靶点，PD98059 和 U0126 可作为该通路不同成分的抑制剂，可能会降低下游功能蛋白的活性。靶向 p38 MAP 激酶的 SB203580 和 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂 SP600125 可分别干扰应激反应和细胞凋亡信号通路。这种干扰会破坏有助于 TSR-1 活性的过程。Y-27632 对 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）的抑制可影响细胞运动和结构相关信号传导，这可能与 TSR-1 的调控有关。此外，Go6983 和 GF109203X 都是蛋白激酶 C（PKC）的抑制剂，它们可以破坏 PKC 介导的信号通路，而这可能对 TSR-1 的功能至关重要。最后，Src 家族激酶的抑制剂 PP2 可以影响细胞生长和分化信号通路，这对 TSR-1 的功能非常重要。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
抗精神病药物氟哌啶醇（Haloperidol）可抑制G蛋白偶联受体的下游信号通路，从而限制TSR-1与GPCR介导的信号转导过程的潜在调节相互作用，从而抑制TSR-1的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃曼宁（Wortmannin）是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的强效抑制剂，后者在信号传导通路中起着至关重要的作用。抑制PI3K会破坏TSR-1功能所需的下游信号传导事件，从而抑制TSR-1的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制PI3K/AKT/mTOR通路中的关键激酶mTOR，后者通常参与蛋白质合成和细胞生长。通过抑制mTOR，雷帕霉素可以降低下游蛋白的活性，而这些蛋白对于TSR-1的功能至关重要。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂，可抑制 PI3K/AKT 通路，进而抑制可能对 TSR-1 功能至关重要的下游蛋白和过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK/ERK途径的抑制剂，该途径与细胞增殖和存活有关。抑制该途径可以降低下游蛋白的活性，而这些蛋白对于TSR-1的功能活性至关重要。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶抑制剂。p38 MAP激酶通路与应激反应和细胞凋亡有关。抑制该通路可能会破坏可能有助于TSR-1活性或其调节机制的进程。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，它与细胞应激和凋亡信号通路有关。通过抑制 JNK，该化合物可抑制可能间接涉及 TSR-1 功能的信号级联。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632抑制Rho相关蛋白激酶（ROCK），该蛋白在细胞运动和结构中发挥重要作用。通过抑制ROCK，Y-27632可以干扰可能参与TSR-1功能调节的细胞信号通路。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的选择性抑制剂，MEK1/2 是 ERK 通路的上游调节因子。通过抑制 MEK1/2，U0126 可以破坏 ERK 信号通路，从而降低下游蛋白和过程的功能，而这些蛋白和过程可能对 TSR-1 的功能活性至关重要。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Go6983是一种广谱蛋白激酶C（PKC）抑制剂。PKC在多种信号传导通路中发挥作用，包括调节细胞增殖和死亡的信号传导通路。抑制PKC可能会破坏对TSR-1功能至关重要的信号传导。 | ||||||