Trim12c抑制剂是一类专门抑制TRIM12C蛋白活性的化合物,TRIM12C蛋白是含三部分结构(TRIM)蛋白家族的一员。TRIM蛋白具有独特的结构,包括一个RING结构域、一个或两个B-box结构域和一个螺旋-螺旋结构域。这些结构域有助于它们参与各种细胞过程,特别是泛素化,这对于调节蛋白质降解、信号通路和其他细胞机制至关重要。TRIM12C是TRIM蛋白亚家族的一部分,该亚家族以调节蛋白质-蛋白质相互作用和影响翻译后修饰而闻名,特别是通过泛素连接酶活性。针对TRIM12C的抑制剂因其能够在分子水平上干扰蛋白质的调节功能而备受关注,从而改变细胞内信号传导和蛋白质的稳态。这些抑制剂在化学上具有多样性,通常含有与RING结构域或TRIM12C的酶促功能相关的其他关键区域进行特异性相互作用的结构。这些抑制剂的分子结构设计基于对蛋白质-配体相互作用和TRIM12C三维结构的深刻理解,从而确保高度特异性和对其他TRIM蛋白的干扰最小化。TRIM12C的抑制作用会导致泛素介导的途径改变,从而对细胞功能产生深远影响,例如影响蛋白质稳定性、信号转导和自噬过程。这些抑制剂的开发通常基于先进的化学合成技术,包括结构-活性关系(SAR)研究、小分子高通量筛选和计算建模,所有这些技术的目的都是为了优化TRIM12C的亲和力和选择性。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶,导致组蛋白过度乙酰化,影响染色质结构,并可能降低DNA对含三部分基序12C等蛋白质的易接近性,从而抑制其功能。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
破坏缺氧诱导因子(HIF)转录复合物的结构,该复合物可能参与调节包括含有12C的三方基序在内的蛋白质,导致其在缺氧相关通路中的活性受到抑制。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可防止泛素化蛋白降解,可能导致蛋白质积累,通过竞争性或变构相互作用抑制含三方基序12C的功能。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
专门抑制蛋白酶体的蛋白水解活性,这可能会导致调节蛋白的积累,从而通过立体阻碍或翻译后修饰抑制含三方基序的 12C 蛋白。 | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1974.00 ¥6769.00 ¥13301.00 ¥57538.00 ¥103569.00 | 26 | |
抑制线粒体ATP合酶,导致细胞ATP水平降低,从而抑制含三联基序12C的功能所需的能量依赖性分子相互作用。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
通过与出口蛋白1结合,抑制核出口信号(NES)介导的核出口,可能通过影响亚细胞定位,导致抑制含有12C的三方基序蛋白功能的蛋白质在细胞核中保留。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
破坏高尔基体的结构和功能,这可能会导致含三方基序 12C 等可能依赖高尔基体介导的翻译后修饰的蛋白质的错误定位和随后的功能抑制。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
通过干扰核糖体上的易位步骤来抑制真核蛋白的翻译,从而可能降低促进含12C的三方基序蛋白功能的蛋白质水平,从而抑制其功能。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
通过修饰其亚基来抑制活化 B 细胞的核因子卡帕-轻链-增强子(NF-κB)的活化,从而改变包括含三方基序 12C 蛋白在内的蛋白质的转录,抑制其功能。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂,可抑制多种激酶,可能影响含三部分基序12C等蛋白的磷酸化依赖性调节,并抑制其功能。 |