TRIAD3 抑制因子
常见的 TRIAD3 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、Wortmannin CAS 19545-26-7、Fluorouracil CAS 51-21-8、SP600125 CAS 129-56-6 和 BAY 11-7082 CAS 19542-67-7。
TRIAD3 抑制剂由一系列化合物组成，这些化合物经过战略性设计，可调节 TRIAD3 的调节和功能，TRIAD3 是一种 E3 泛素连接酶，对细胞稳态至关重要。TRIAD3 又名 RNF216，因其参与泛素介导的蛋白质降解，尤其是在抗病毒反应和细胞应激通路中的作用而得到公认。PD 98059 被归类为有丝分裂原激活蛋白激酶（MEK）抑制剂，可干扰有丝分裂原激活蛋白激酶（MAPK）通路。它对 TRIAD3 的间接影响源于这一关键信号级联中下游靶点的改变。同样，磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂 Wortmannin 也会干预 PI3K/AKT 通路，通过改变关键信号事件间接调节 TRIAD3。这些抑制剂揭示了复杂调控 TRIAD3 功能的信号网络，强调了泛素介导的降解与细胞信号通路之间的相互作用。
5-氟尿嘧啶、达沙替尼和顺铂分别影响核苷酸合成、酪氨酸激酶活性和DNA合成，从而间接调节了TRIAD3的功能。它们对与 TRIAD3 调控相关的细胞过程的影响显示了维持 TRIAD3 平衡所涉及的相互作用的多面性。此外，SB203580、雷帕霉素和 BAY 11-7082 还分别破坏了 MAPK、哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）和核因子-kappa B（NF-κB）通路。通过间接调控，这些化合物改变了与细胞应激反应和炎症途径相关的信号级联，从而对 TRIAD3 产生了错综复杂的影响。因此，TRIAD3 抑制剂是一个化合物谱系，每种化合物都具有不同的作用机制。它们在错综复杂的细胞通路上的汇聚标志着影响 TRIAD3 调节和功能的共同努力。这种全面的认识为探索 TRIAD3 与细胞信号网络之间的动态相互作用奠定了基础，为进一步研究 TRIAD3 在错综复杂的细胞过程中的调控揭开了潜在的途径。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059是一种MEK抑制剂，可阻断MAPK通路。通过抑制MEK，它会影响下游靶标并调节细胞反应。对TRIAD3的这种间接调节可能通过改变MAPK信号传导发生，从而影响TRIAD3在该通路中的调节或功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂 Wortmannin 会破坏 PI3K/AKT 通路。通过抑制 PI3K，它可以影响下游信号事件。这种对 PI3K/AKT 通路的干扰可能会间接调节 TRIAD3，因为该蛋白与受 PI3K 信号影响的细胞过程有关，从而提供了潜在的间接抑制作用。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
5-氟尿嘧啶是一种胸苷酸合成酶抑制剂，可破坏核苷酸合成。通过抑制胸苷酸合成酶，它可调节DNA复制。这种对TRIAD3的间接调节可能通过改变DNA复制过程发生，从而影响TRIAD3的表达或功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可破坏 JNK 信号通路。通过抑制 JNK，它可以影响下游靶点。这种对 JNK 通路的干扰可能会间接调节 TRIAD3，因为该蛋白参与了受 JNK 信号转导影响的细胞过程，从而提供了潜在的间接抑制作用。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
NF-κB 抑制剂 BAY 11-7082 可干扰 NF-κB 信号通路。通过调节 NF-κB 的活性，它间接影响了 TRIAD3，因为该蛋白的表达可受 NF-κB 的调节。抑制 NF-κB 可能会导致 TRIAD3 的表达水平发生变化，从而间接影响其细胞功能。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种Src/Abl抑制剂，可扰乱酪氨酸激酶的活性。通过抑制 Src 和 Abl 激酶，它可以破坏信号级联，从而可能影响与 TRIAD3 相关的细胞过程。对TRIAD3的间接调节可能是通过改变酪氨酸磷酸化事件或与Src和Abl激酶相关的途径发生交叉作用而实现的。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂，可破坏 MAPK 信号级联。通过抑制 p38，它可以影响下游靶点。这种对 MAPK 通路的干扰可能会间接调节 TRIAD3，因为该蛋白与受 MAPK 信号影响的某些细胞反应有关，从而提供了潜在的间接抑制作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可破坏 mTOR 信号通路。通过抑制 mTOR，它可以影响下游细胞过程。这种对 mTOR 通路的干扰可能会间接调节 TRIAD3，因为该蛋白与受 mTOR 信号转导影响的细胞反应有关，从而提供了潜在的间接抑制作用。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂是一种 DNA 交联剂，可干扰 DNA 合成。它通过形成 DNA 加合物来调节 DNA 结构。这种对 TRIAD3 的间接调节可能通过改变 DNA 的完整性而发生，从而影响 TRIAD3 的表达或功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可破坏 PI3K/AKT 通路。通过抑制 PI3K，它可以影响下游信号事件。这种对 PI3K/AKT 通路的干扰可能会间接调节 TRIAD3，因为该蛋白与受 PI3K 信号影响的细胞过程有关，从而提供了潜在的间接抑制作用。 | ||||||