Trav12n-2抑制剂是一类化合物,专门针对Trav12n-2蛋白或受体,通过抑制其活性来干扰其生物功能。这些抑制剂通过与Trav12n-2蛋白的活性位点结合来发挥作用,从而阻止蛋白质与其天然底物或配体之间的相互作用。通过占据活性位点,抑制剂阻止Trav12n-2蛋白参与的正常生化过程。在某些情况下,这些抑制剂也可能通过变构机制发挥作用,与活性位点以外的蛋白质区域结合。变构抑制诱导构象变化,从而改变蛋白质的结构,导致活性降低或完全抑制。Trav12n-2抑制剂与蛋白质之间的分子相互作用通常由非共价力(如氢键、范德华力、疏水效应和离子相互作用)介导,这些相互作用有助于抑制剂-蛋白质复合物的稳定性和特异性。Trav12n-2抑制剂的结构多样性是其有效性的关键。这些抑制剂在大小和复杂性上差异很大,从小的有机分子到大的、更复杂的化合物。这些抑制剂的共同特征包括芳香环、杂环结构以及各种官能团,如羟基、氨基或羧基。这些官能团使抑制剂能够与Trav12n-2蛋白结合口袋中的特定残基相互作用,形成强而特定的相互作用。此外,Trav12n-2抑制剂的设计考虑了重要的物理化学性质,如分子量、亲脂性、极性和溶解度。抑制剂结构中的疏水区域设计用于与蛋白质的非极性区域相互作用,而极性或带电基团则用于与极性残基形成氢键或静电相互作用。亲水性和疏水性的这种平衡对于优化抑制剂的结合亲和力和确保其在各种生物环境中的稳定性至关重要,最终实现对Trav12n-2蛋白活性的精确调节。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | ¥711.00 ¥2821.00 | 13 | |
Phloretin 可抑制 STAT 蛋白的活性,而 STAT 蛋白可能参与了涉及 Trav12n-2 的信号通路,从而导致对 Trav12n-2 的功能性抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
这种化学物质会抑制 ERK 激活的上游 MEK。ERK 与多种信号通路有关,其中一种可能包括 Trav12n-2,因此抑制 ERK 的活化可导致对 Trav12n-2 的抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的抑制剂,而PI3K与Akt信号通路有关。Akt通路与Trav12n-2的功能可能相关的各种细胞过程有关,因此抑制该通路可能会抑制Trav12n-2的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂。通过抑制 JNK,该化合物可能会抑制涉及 Trav12n-2 的下游信号转导过程,从而有效抑制 Trav12n-2 的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂,可抑制可能涉及 Trav12n-2 的下游信号,从而导致其功能性抑制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效的 PI3K 抑制剂,可抑制 PI3K/Akt 通路。由于 Akt 信号可以调节多种蛋白质,这可能包括抑制 Trav12n-2 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂,可抑制ERK信号传导。由于ERK可调节多种细胞功能,而Trav12n-2可能涉及其中,因此抑制ERK可能会导致Trav12n-2的功能受到抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR,后者是细胞生长和增殖的关键信号传导通路的核心。由于mTOR可以控制多种蛋白质的调节,抑制mTOR可以降低Trav12n-2的功能。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是一种 Src 家族激酶抑制剂。Src 激酶可与多种信号通路相互作用,其中可能包括涉及 Trav12n-2 的信号通路,因此 PP2 可能会抑制 Trav12n-2 的活性。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼可抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,从而调节多种下游信号通路。这可能会抑制涉及 Trav12n-2 的过程。 |