TMCO6 抑制因子

与亲环蛋白结合并抑制钙调神经磷酸酶。通过阻断钙调神经磷酸酶活性，这种化合物可减少NFAT的去磷酸化作用和核转运，而NFAT是一种可调节TMCO6表达的转录因子。

一种 mTOR 抑制剂，可阻碍细胞生长和增殖。鉴于 TMCO6 与细胞平衡有关，雷帕霉素对 mTOR 的作用可导致细胞生物合成需求减少，从而降低 TMCO6 的功能。

一种强效激酶抑制剂，可干扰多种激酶。其广谱激酶抑制作用可减少与TMCO6相互作用或调节TMCO6的蛋白质的磷酸化，从而降低TMCO6的活性。

ADP-ribosylation factor（ARF）的抑制剂，它能破坏囊泡从 ER 向高尔基体的贩运。它可能会阻碍 TMCO6 向其在膜上的功能位置运输。

一种 SERCA 泵抑制剂，可破坏钙平衡。TMCO6 是一种膜蛋白，可能会受到钙水平的影响，调节失调会导致其活性降低。

N-连接糖基化抑制剂。TMCO6 是一种跨膜蛋白，可能会被糖基化，抑制这一过程可能会影响其折叠和功能。

MEK 的特异性抑制剂，它反过来会影响 ERK/MAPK 通路。由于 TMCO6 参与细胞应激反应，因此抑制该途径可能会导致 TMCO6 功能下降。

p38 MAPK抑制剂，可能影响应激激活的蛋白激酶途径。通过抑制该途径，该化合物可能间接降低TMCO6对细胞应激的反应功能。

PI3K抑制剂可减少AKT磷酸化，从而影响存活和生长途径。由于TMCO6是细胞稳态的一部分，其功能活性可能被这种抑制剂间接降低。

一种 IP3 受体拮抗剂，可调节内质网的钙释放。TMCO6 的活性可能会因为钙信号的改变而间接降低。