TGFα 抑制因子
常见的TGFα抑制剂包括但不限于SB 431542 CAS 301836-41-9、LY 364947 CAS 396129-53-6、LY2157 299 CAS 700874-72-2，TGF-β RI 激酶抑制剂 V CAS 627536-09-8 和 ALK5 抑制剂 II CAS 446859-33-2。
TGFα抑制剂代表了一类多样的化学物质，能够直接或间接调节与TGFα相关的信号通路。像SB431542、LY364947和Galunisertib这样的化学物质通过选择性靶向TGF-β I型受体（ALK5）来作为直接抑制剂，破坏下游的Smad信号传导，并抑制由TGFα诱导的转录反应。这些直接抑制剂展示了其作用的特异性，提供了对TGFα信号级联的有针对性的干扰。
此外，像吡非尼酮和尼达尼布这样的间接抑制剂通过分别靶向PI3K/Akt和PI3K/Akt/mTOR通路来影响TGFα的活性。通过抑制PI3K，这些化学物质破坏了TGFα用于细胞操作的细胞内信号级联。这种干扰导致TGFα介导的细胞过程效应的减弱，提供了通过靶向破坏关键信号通路来抑制TGFα的替代策略。
此外，像SD-208和RepSox这样的化合物通过特异性靶向TGF-β I型受体和ALK5作为直接抑制剂，导致下游Smad磷酸化的抑制和随后TGFα诱导的转录反应的减弱。这些化学物质体现了TGFα抑制剂类中的多方面方法，展示了对TGFα信号的直接和间接干扰模式。
总之，TGFα抑制剂包括一类具有多种作用机制的化学物质，提供了对TGFα信号通路的有针对性的干扰。理解这些抑制剂影响的具体生化和细胞通路，提供了对调控TGFα活性的复杂网络的宝贵见解。这类化学物质的多样性为开发调节TGFα及其相关细胞效应的新策略提供了机会。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 是 TGF-β I 型受体（ALK5）的选择性抑制剂，是 TGFα 的直接抑制剂。通过靶向 ALK5，SB431542 阻止了下游 Smad 信号的激活，抑制了 TGFα 诱导的转录反应。这种抑制作用导致 TGFα 介导的细胞过程减弱，突出表明 SB431542 是一种对 TGFα 信号传导具有直接抑制作用的化学物质。 | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
LY364947 是一种选择性 TGF-β I 型受体（ALK5）抑制剂，它通过破坏 ALK5 介导的信号传导直接抑制 TGFα。通过抑制 ALK5，LY364947 可阻断下游 Smad 的磷酸化，从而抑制 TGFα 诱导的转录反应。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
LY2157299是一种选择性TGF-β I型受体（ALK5）抑制剂，可作为TGFα信号的直接抑制剂。LY2157299通过靶向ALK5，阻止Smad蛋白的下游磷酸化，抑制TGFα引发的转录反应。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
TGF-β RI激酶抑制剂V干扰下游Smad磷酸化，导致TGFα诱导的转录反应被抑制。这种对TGFα信号的直接干扰减弱了其细胞效应。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
ALK5 抑制剂 II 通过破坏 ALK5 介导的信号传导，成为 TGFα 的直接抑制剂。通过抑制 ALK5，RepSox 阻断了下游 Smad 的磷酸化，从而抑制了 TGFα 诱导的转录反应。 | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
EW-7197是一种选择性ALK5激酶抑制剂，通过破坏ALK5介导的信号传导，直接抑制TGFα。通过抑制ALK5，EW-7197阻断下游Smad磷酸化，从而抑制TGFα诱导的转录反应。 | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥15231.00 | 2 | |
SB505124是一种选择性TGF-β I型受体（ALK4/5）抑制剂，通过破坏ALK4/5介导的信号传导，作为TGFα的直接抑制剂。SB505124通过抑制ALK4/5阻断下游Smad的磷酸化，从而抑制TGFα诱导的转录反应。这种对TGFα信号的直接干扰导致TGFα介导的细胞过程减弱，从而确立了SB505124作为对TGFα具有直接抑制作用的化学物质的地位。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥8969.00 | 16 | |
选择性ALK5抑制剂A-83-01通过干扰ALK5介导的信号传导，直接抑制TGFα。通过抑制ALK5，A-83-01阻断下游Smad的磷酸化，从而抑制TGFα诱导的转录反应。这种对TGFα信号的直接干扰导致TGFα介导的细胞过程的减弱，从而凸显出A-83-01作为对TGFα具有直接抑制作用的化学物质的作用。 | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | ¥1128.00 ¥4603.00 | 6 | |
抗纤维化药物吡非尼酮通过调节PI3K/Akt信号通路，间接抑制TGFα。吡非尼酮通过抑制PI3K，破坏TGFα用于细胞操作的下游信号级联。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
BIBF1120是一种三重血管激酶抑制剂，通过靶向PI3K/Akt/mTOR通路，起到TGFα间接抑制剂的作用。通过抑制PI3K和mTOR，BIBF1120会破坏TGFα用于细胞操纵的下游信号级联。 | ||||||