SUT-1 抑制剂或钠依赖性葡萄糖转运体 1 抑制剂属于一类独特的化合物,专门用于靶向调节 SUT-1 蛋白的活性。SUT-1 又称 SLC5A1,是一种膜蛋白,主要存在于肠上皮细胞中,负责将葡萄糖分子从肠腔主动转运到血液中。这种转运体在膳食葡萄糖的吸收过程中起着至关重要的作用,而膳食葡萄糖是为人体提供能量所必需的。SUT-1 抑制剂旨在干扰这种转运体的功能,最终抑制肠上皮细胞对葡萄糖的吸收。
从化学角度看,SUT-1 抑制剂可包括多种具有不同结构和作用机制的化合物。这些抑制剂通常通过可逆或不可逆结合与 SUT-1 发生作用,从而破坏其有效转运葡萄糖的能力。一些 SUT-1 抑制剂可能会与葡萄糖竞争转运体上的结合位点,而另一些则可能会改变 SUT-1 的构象,使其失去功能。在这一领域的研究已经发现了几种有前景的先导化合物,并开发出了具有更强效力和选择性的结构类似物
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇通过与 SIRT-1 的异构位点结合来激活 SIRT-1。这种激活会增加组蛋白和其他蛋白质底物的去乙酰化作用,从而促进长寿和新陈代谢健康。 | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | ¥2177.00 ¥4028.00 | 13 | |
SRT1720 是一种选择性 SIRT-1 激活剂,可增强 SIRT-1 的去乙酰化酶活性,促进线粒体生物生成并改善新陈代谢。 | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | ¥959.00 | 32 | |
EX-527 是一种强效的 SIRT-1 抑制剂,能竞争性地结合其催化位点,降低去乙酰化酶的活性。它用于研究 SIRT-1 在衰老和疾病中的功能。 | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinol | 14513-15-6 | sc-204280 | 5 mg | ¥1602.00 | 4 | |
Cambinol 是一种 SIRT-1 抑制剂,它通过与 SIRT-1 的催化位点结合来阻断该酶的去乙酰化酶活性,从而调节各种细胞过程和基因表达。 | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | ¥3069.00 ¥13696.00 | 9 | |
Tenovin-6 通过破坏 SIRT-1 蛋白结构的稳定性来抑制该酶,导致其降解并降低其去乙酰化酶活性。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
烟酰胺会与 NAD+ 竞争,从而与 SIRT-1 结合,抑制其去乙酰化酶的活性。它是 NAD+ 的天然前体,在细胞代谢中发挥作用。 | ||||||
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | ¥530.00 | ||
斯普利托米星通过阻止 SIRT-1 获得 NAD+(其去乙酰化酶活性所必需的辅助因子)来抑制 SIRT-1。它是研究 SIRT-1 功能的一种研究工具。 | ||||||
SIRT2 Inhibitor, AGK2 | 304896-28-4 | sc-202813A sc-202813 sc-202813B sc-202813C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥508.00 ¥1636.00 ¥3497.00 ¥5415.00 | 5 | |
AGK2 是一种 SIRT-1 抑制剂,能与 SIRT-1 的催化位点结合,抑制去乙酰化酶的活性。它被用于研究 SIRT-1 在各种生物过程中的作用。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明通过与 SIRT-1 的催化结构域结合来抑制 SIRT-1。这种抑制作用可影响多种途径,具有潜在的治疗用途。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
MS-275 是一种 I 类和 II 类 HDAC 抑制剂,间接影响 SIRT-1。它能促进组蛋白乙酰化,影响基因表达和细胞生长调节。 |