SSEA-3 抑制因子
常见的 SSEA-3 抑制剂包括但不限于 A 83-01 CAS 909910-43-6、LY2157299 CAS 700874-72-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 431542 CAS 301836-41-9 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
SSEA-3抑制剂包括一组多样的化学物质，它们通过直接作用于SSEA-3或间接调节关键信号通路来发挥作用。这些抑制剂针对特定的细胞过程，以复杂的方式影响SSEA-3的表达和功能。一个显著的例子是A83-01，它通过抑制TGF-β I型受体ALK5，破坏了经典的TGF-β信号通路。这种破坏间接调节了SSEA-3，因为在某些细胞环境中，该蛋白位于TGF-β通路的下游。同样，选择性TGF-β I型受体激酶抑制剂LY2157299通过减弱TGF-β信号通路，影响了SSEA-3的表达。MEK抑制剂如PD0325901和U0126干扰MAPK/ERK通路，通过改变MAPK/ERK信号通路下游的磷酸化事件影响SSEA-3。此外，抑制剂如LY294002和Wortmannin破坏PI3K/Akt通路，间接影响SSEA-3，因为该蛋白参与了由该通路调节的过程。选择性ALK5抑制剂SB431542调节TGF-β信号通路，随后影响SSEA-3的表达。
Axitinib是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，通过靶向与SSEA-3相关的VEGFRs信号通路影响SSEA-3。其他抑制剂如SB203580、雷帕霉素、SP600125和BIRB 796分别靶向p38 MAPK、mTOR、JNK和特定激酶，通过复杂的信号级联反应影响SSEA-3。总之，SSEA-3抑制剂涵盖了一系列化学物质，它们通过精确靶向信号通路直接或间接地复杂调节SSEA-3的表达和功能。这些生化相互作用的详细理解为研究SSEA-3及其在各种细胞环境中的调控机制的研究人员提供了宝贵的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥8969.00 | 16 | |
A83-01抑制TGF-β I型受体ALK5，从而减弱典型的TGF-β信号通路。通过阻碍TGF-β介导的进程，它间接抑制SSEA-3，因为该蛋白在某些情况下在TGF-β通路的下游被调节。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
LY2157299 是一种选择性 TGF-β 受体 I 型激酶抑制剂，可破坏 TGF-β 信号级联。通过对 TGF-β 通路的影响，它可以间接抑制 SSEA-3 的表达和功能，因为已知 SSEA-3 在特定的细胞环境中会对 TGF-β 信号做出反应。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K，这是 PI3K/Akt 通路中的一个关键角色。通过破坏这一途径，LY294002 间接影响了 SSEA-3，因为该蛋白是受 PI3K/Akt 信号调控的细胞过程的一部分。抑制 PI3K 的下游效应有助于在特定细胞环境中调节 SSEA-3。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 是 TGF-β I 型受体 ALK5 的选择性抑制剂，可破坏 TGF-β 信号传导。这种抑制作用会间接影响 SSEA-3，因为该蛋白在某些细胞环境中会受到 TGF-β 通路下游的调节。TGF-β 信号的改变导致 SSEA-3 的表达和功能受到抑制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 可抑制 PI3K，它是 PI3K/Akt 通路的重要组成部分。通过破坏这一途径，Wortmannin 间接影响了 SSEA-3，因为该蛋白参与了受 PI3K/Akt 信号调控的细胞过程。抑制 PI3K 的下游效应有助于在特定细胞环境中抑制 SSEA-3。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂，可影响 p38 MAPK 信号通路。通过抑制这一途径，SB203580 间接影响了 SSEA-3 的表达和功能，因为 p38 MAPK 途径与涉及 SSEA-3 的信号级联相互交叉。SB203580 下游磷酸化事件的改变有助于在某些细胞环境中调节 SSEA-3。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR 信号通路的关键成分 mTOR。通过抑制 mTOR，雷帕霉素间接影响 SSEA-3，因为该蛋白是受 mTOR 信号调节的细胞过程的一部分。抑制 mTOR 的下游效应有助于在特定细胞环境中抑制 SSEA-3。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种选择性 JNK 抑制剂，可影响 JNK 信号通路。通过抑制这一途径，SP600125 间接影响了 SSEA-3 的表达和功能，因为 JNK 途径与涉及 SSEA-3 的信号级联有交叉。SP600125 下游磷酸化事件的改变有助于在某些细胞环境中调节 SSEA-3。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
多拉帕莫德是 p38 MAPK 的选择性抑制剂，会影响 p38 MAPK 信号通路。通过抑制这一途径，BIRB 796 间接影响了 SSEA-3 的表达和功能，因为 p38 MAPK 途径与涉及 SSEA-3 的信号级联存在交叉。BIRB 796 下游磷酸化事件的改变有助于在特定细胞环境中调节 SSEA-3。 | ||||||