SIGLECL1 抑制因子

常见的 SIGLECL1 抑制剂包括但不限于厄洛替尼、游离碱 CAS 183321-74-6、达沙替尼 CAS 302962-49-8、PP 2 CAS 172889-27-9、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

SIGLECL1 的化学抑制剂通过多种机制发挥作用，靶向参与其调节和活性的信号通路，从而抑制该蛋白的功能。厄洛替尼是一种已知的表皮生长因子受体抑制剂，它能下调表皮生长因子受体介导的信号通路，而表皮生长因子受体介导的信号通路对 SIGLECL1 的功能至关重要。同样，达沙替尼通过抑制 Src 家族酪氨酸激酶，破坏了多种信号通路，包括 SIGLECL1 发挥作用的信号通路。CI-1033靶向ErbB家族酪氨酸激酶，这些激酶对涉及SIGLECL1的细胞过程非常重要，从而抑制了SIGLECL1的功能。另一种分子 GW2580 通过抑制 CSF-1 受体，影响可能涉及 SIGLECL1 的下游信号传导。PP2 是一种选择性 Src 家族激酶抑制剂，可阻止 SIGLECL1 活性所必需的通路的激活。

靶向其他各种激酶和信号分子的小分子也能进一步抑制 SIGLECL1。LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可能通过改变 PI3K 信号通路来影响 SIGLECL1 的功能。U0126 和 PD98059 都是 MEK 抑制剂，可抑制 MAPK/ERK 通路，而 MAPK/ERK 通路对 SIGLECL1 的调节非常重要。JNK抑制剂SP600125和p38 MAP激酶抑制剂SB203580分别针对可能参与调控SIGLECL1途径的特定MAP激酶。另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 通过干扰 PI3K 依赖性过程导致 SIGLECL1 的功能性抑制。最后，同时针对表皮生长因子受体和 HER2 受体的拉帕替尼会破坏 SIGLECL1 功能所必需的信号通路。