SH3PXD2B 抑制因子
常见的 SH3PXD2B 抑制剂包括但不限于 Dasatinib CAS 302962-49-8、PP 2 CAS 172889-27-9、SU6656 CAS 330161-87-0、Saracatinib CAS 379231-04-6 和 Herbimycin A CAS 70563-58-5。
SH3PXD2B的化学抑制剂可通过各种机制产生抑制作用，主要是通过靶向Src家族酪氨酸激酶，这些激酶对该蛋白的功能起着不可或缺的作用。达沙替尼是一种强效的酪氨酸激酶抑制剂，它能破坏 SH3PXD2B 与 Src 激酶之间的相互作用，从而阻碍该蛋白在荚膜形成过程中发挥作用。同样，PP2 和 SU6656 这两种选择性 Src 家族激酶抑制剂也能阻碍 SH3PXD2B 介导的细胞骨架重排所必需的激酶活性。同为酪氨酸激酶抑制剂的博苏替尼（Bosutinib）和沙拉克替尼（Saracatinib）通过阻止Shrc激酶的活化进一步促进了对SH3PXD2B的抑制，而SH3PXD2B在控制细胞结构和运动的信号通路中需要Shrc激酶的活化。
此外，赫比霉素 A（一种ansamycin抗生素）以酪氨酸激酶为靶点，因此会阻碍 SH3PXD2B 在细胞骨架组织中发挥作用。尼罗替尼虽然主要针对 BCR-ABL 激酶，但也能抑制 Src 家族激酶，从而间接抑制 SH3PXD2B。另一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂泊纳替尼（Ponatinib）和Src激酶的非ATP竞争性抑制剂KX2-391都能破坏激酶信号通路，而激酶信号通路对SH3PXD2B调解肌动蛋白细胞骨架动力学至关重要。Src家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂PP1和选择性抑制Lck和Src家族酪氨酸激酶的WH-4-023可通过破坏Src激酶信号传导来抑制SH3PXD2B，从而损害SH3PXD2B在细胞内参与的下游过程，包括细胞运动和侵袭。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 Src 家族激酶。SH3PXD2B 与 Src 家族激酶相互作用以形成荚膜；因此，达沙替尼可通过抑制其相关激酶来抑制 SH3PXD2B 的功能。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是一种Src家族激酶抑制剂。由于SH3PXD2B需要Src激酶参与细胞骨架重组的信号通路，PP2可以通过抑制这些激酶来功能性地抑制SH3PXD2B。 | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
SU6656是一种选择性Src家族激酶抑制剂。它可以通过阻止SH3PXD2B依赖的Src激酶的激活来抑制SH3PXD2B的活性，而SH3PXD2B在肌动蛋白细胞骨架组织中发挥作用。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
Saracatinib是一种Src家族酪氨酸激酶抑制剂。它可以通过抑制SH3PXD2B在细胞骨架相关信号传导中与之相互作用的Src激酶来功能性地抑制SH3PXD2B。 | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | ¥3069.00 ¥16946.00 | 13 | |
Herbimycin A是一种抑制酪氨酸激酶的蒽霉素类抗生素。它可以通过靶向与SH3PXD2B在细胞骨架重组中的作用相关的酪氨酸激酶来抑制SH3PXD2B的功能。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
尼洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，虽然主要用于BCR-ABL激酶，但也可抑制Src家族激酶，从而通过抑制与之相互作用的激酶来抑制SH3PXD2B的功能。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
泊纳替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它可以通过抑制Src家族激酶来抑制SH3PXD2B，而Src家族激酶对于SH3PXD2B在荚膜和侵袭荚膜形成过程中的信号传导至关重要。 | ||||||
KX2-391 | 897016-82-9 | sc-364520 sc-364520A | 5 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥12861.00 | ||
KX2-391是一种非ATP竞争性Src激酶抑制剂。它可以通过抑制Src激酶信号通路来功能性地抑制SH3PXD2B，从而影响SH3PXD2B介导肌动蛋白细胞骨架动态的能力。 | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | ¥948.00 ¥1602.00 | 6 | |
PP1是一种强效且具有选择性的Src家族酪氨酸激酶抑制剂。它能够通过破坏SH3PXD2B在细胞运动和侵袭中发挥功能时所利用的Src激酶信号传导来抑制SH3PXD2B。 | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | ¥1941.00 | ||
WH-4-023 是一种 Lck 和 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。它可以通过靶向 Src 激酶来抑制 SH3PXD2B 的功能，从而损害 SH3PXD2B 在细胞内参与的下游信号转导过程。 | ||||||