SFTPG 的化学抑制剂通过不同的机制破坏其功能。Alisertib 以极光激酶 A 为靶标,极光激酶 A 是一种对有丝分裂具有重要调节作用的蛋白质。通过抑制这种激酶,Arisertib 可以干扰对 SFTPG 正常运作至关重要的细胞分裂过程。另一方面,紫杉醇通过稳定微管发挥作用,防止微管解体,这在细胞分裂过程中也是至关重要的。鉴于 SFTPG 蛋白在这些细胞过程中的作用,这种稳定作用可能会无意中影响 SFTPG 的功能。作为蛋白酶体抑制剂,硼替佐米引入了一种不同的作用模式。通过阻止分解折叠错误的蛋白质,硼替佐米能诱发细胞应激反应,从而干扰包括 SFTPG 在内的多种蛋白质的功能。雷帕霉素以其作为 mTOR 抑制剂的作用而闻名,它可以全面下调蛋白质合成,从而导致 SFTPG 等蛋白质的功能降低。
此外,来那度胺和沙利度胺通过调节负责蛋白质周转的泛素-蛋白酶体途径与细胞机制相互作用。这种调节会影响 SFTPG 等蛋白质的稳定性和信号传导,从而改变其功能。组蛋白去乙酰化酶抑制剂,如伏立诺他和曲司他丁 A,会改变基因的表达模式和各种蛋白质的功能,从而导致 SFTPG 功能的改变。唑来膦酸通过抑制焦磷酸法尼酯合成酶影响甲羟戊酸途径,从而影响一系列细胞功能,包括涉及 SFTPG 的功能。抑制 N-连接糖基化的妥尼霉素会影响对许多蛋白质的功能至关重要的翻译后修饰,从而也可能影响 SFTPG。莫能菌素会破坏离子梯度,扰乱膜功能,从而影响膜相关蛋白,如 SFTPG。最后,环己亚胺干扰蛋白质合成,可直接抑制 SFTPG 的生物合成和后续功能。每种化学物质都能通过其不同的机制对 SFTPG 起到抑制作用,反映了小分子与细胞内蛋白质功能之间复杂的相互作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
阿利舍替是一种极光激酶 A 抑制剂。极光激酶 A 参与有丝分裂的调控。鉴于 SFTPG 与有丝分裂过程中可能受到影响的膜过程有关,Arisertib 对该激酶的抑制可能会破坏有丝分裂过程,从而可能导致 SFTPG 的功能抑制。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇稳定微管并防止其分解,从而抑制细胞分裂。由于SFTPG参与细胞分裂过程中活跃的细胞过程,微管的稳定会导致其功能抑制。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,可导致细胞中错误折叠的蛋白质积累,从而触发细胞应激反应,抑制SFTPG的功能活性,这是细胞对蛋白酶体抑制应激反应的一部分。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。抑制 mTOR 途径会导致蛋白质合成和细胞增殖减少。SFTPG 作为一种参与细胞功能的蛋白质,可能会因蛋白质合成的普遍下调而在功能上受到抑制。 | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
来那度胺具有免疫调节作用,可影响泛素-蛋白酶体通路。通过破坏SFTPG可能涉及的蛋白质周转和信号通路,它可间接抑制SFTPG的功能。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
沙利度胺与来那度胺一样,会影响多种细胞过程,包括泛素-蛋白酶体途径,因此会破坏细胞内的蛋白质平衡,从而可能导致 SFTPG 的功能抑制。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
伏立诺他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过改变组蛋白和其他蛋白质的乙酰化状态,它可以改变基因的表达模式和蛋白质的功能。这些广泛的蛋白质功能变化可能会抑制 SFTPG 的功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,它同样可以改变蛋白质功能和基因表达模式,从而通过改变细胞环境来抑制SFTPG的功能。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
唑来膦酸是一种双膦酸盐,可抑制法尼基焦磷酸合成酶。这种酶参与了对各种细胞过程至关重要的甲羟戊酸途径。抑制该途径可导致细胞功能的广泛抑制,包括与 SFTPG 有关的功能。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Tunicamycin抑制N-连接糖基化。由于糖基化是许多蛋白质正常功能所必需的翻译后修饰,因此抑制糖基化会导致依赖糖基化的蛋白质(如SFTPG)的功能抑制。 |