Date published: 2025-9-6

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Ser/Thr Protein Kinase 抑制因子

圣克鲁斯生物技术公司现提供多种用于各种应用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂。丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂是一类重要的化合物,可选择性地抑制丝氨酸/苏氨酸激酶的活性,丝氨酸/苏氨酸激酶是使蛋白质上的丝氨酸和苏氨酸氨基酸残基磷酸化的酶。这些抑制剂在科学研究中至关重要,因为它们能让研究人员剖析和了解调控细胞生长、分化和凋亡等各种细胞过程的复杂信号通路。通过选择性地抑制特定激酶,科学家们可以研究这些酶在信号转导中的作用,以及它们的活性在细胞调控中的广泛影响。在生物化学、细胞生物学和分子生物学等领域,Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂被用于研究激酶介导的信号转导途径的机制、鉴定潜在的生物标记物和开发新的实验方法。它们的应用范围扩展到研究模式生物和体外系统中的激酶网络,这对于了解细胞对环境变化和压力因素的反应至关重要。这些高质量抑制剂可支持稳健、可重复的研究,使科学家们能够生成精确的数据,深入了解细胞功能的调控。通过提供这些抑制剂的多样化选择,圣克鲁斯生物技术公司为研究人员提供了推进激酶信号转导和细胞调控知识所需的基本工具。点击产品名称,查看现有 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂的详细信息。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Copper bis-3,5-diisopropylsalicylate

21246-18-4sc-394414
1 g
¥1354.00
(0)

双-3,5-二异丙基水杨酸铜是 Ser/Thr 蛋白激酶的调节剂,具有影响酶构象的独特结合特性。它的螯合特性有利于金属配位,通过改变磷酸化动力学来增强激酶的活性。这种化合物的立体体积和电子效应可选择性地影响底物的相互作用,导致信号级联和细胞调控发生细微的变化,从而影响各种生物过程。

PIT 1

53501-41-0sc-361293
sc-361293A
10 mg
50 mg
¥1557.00
¥6848.00
(0)

PIT 1 是一种 Ser/Thr 蛋白激酶,具有独特的底物特异性和调控机制。它参与动态磷酸化事件,调节下游信号通路。该酶的活性受底物结合时构象变化的影响,构象变化可改变其动力学参数。此外,PIT 1 与特定辅助因子的相互作用提高了其催化效率,有助于精确控制细胞过程和反应。

HA-1004 hydrochloride

92564-34-6sc-391033
10 mg
¥10221.00
(0)

HA-1004 盐酸盐是一种 Ser/Thr 蛋白激酶,它能够选择性地使参与关键信号级联的靶蛋白磷酸化。它的动力学特征揭示了一种独特的激活机制,即底物结合会引起显著的构象转变,从而优化催化周转。激酶与不同的调节蛋白相互作用,对其活性进行微调,从而对细胞功能和信号网络中错综复杂的反馈环进行细致入微的调节。

PKA Inhibitor IV

99534-03-9sc-3010
0.5 mg
¥714.00
17
(1)

PKA抑制剂IV是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,其特点是能够选择性地与特定的底物结合,从而调节关键的细胞过程。其独特的结合亲和力有助于精确的磷酸化反应,从而影响下游信号通路。该抑制剂具有独特的变构调节机制,其构象变化会增强或降低其催化效率。这种与细胞伴侣的动态相互作用能够实现对蛋白质活性和细胞反应的复杂控制。

Zoledronic acid, anhydrous

118072-93-8sc-364663
sc-364663A
25 mg
100 mg
¥1015.00
¥2832.00
5
(0)

无水唑来膦酸是一种 Ser/Thr 蛋白激酶,具有独特的选择性底物识别能力,可驱动关键的磷酸化反应。其结构构象允许特定的分子相互作用,从而增强了其调节信号级联的能力。该化合物的动力学特征揭示了酶活性受环境因素影响的微妙调节,这有助于其在细胞信号网络中发挥作用。

Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, 8-Chloro-, Rp-Isomer, Sodium Salt

142754-27-6sc-391027
5 µmol
¥7897.00
(0)

3′,5′-环状单硫代磷酸腺苷,8-氯,Rp-异构体,钠盐是一种有效的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂,其特点是能够破坏磷酸化过程。其独特的立体化学结构有利于选择性地与激酶活性位点结合,从而改变底物亲和力和反应速率。这种化合物对下游信号通路的影响主要体现在它能调节蛋白质的相互作用,从而影响细胞反应和调节机制。

Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, 2′-O-Monobutyryl-, Rp-Isomer, Sodium Salt

152218-23-0sc-391041
5 µmol
¥7333.00
(0)

3′,5′-环状单硫代磷酸腺苷,2′-O-单丁酰-,Rp-异构体,钠盐可作为一种选择性调节剂调节 Ser/Thr 蛋白激酶,其独特的结合动力学增强了其特异性。它的结构构象允许与激酶结构域发生独特的相互作用,从而影响催化活性和底物识别。这种化合物的动力学特征揭示了磷酸化率的改变,为人们深入了解调控网络和细胞信号级联提供了线索。

4-Cyano-3-methylisoquinoline

161468-32-2sc-391037
5 mg
¥4569.00
(0)

4-Cyano-3-methylisoquinoline 是一种有效的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂,其特点是能够与 ATP 结合位点形成稳定的复合物。其独特的电子特性可促进与关键氨基酸残基的特异性相互作用,从而调节酶的活性。该化合物对磷酸化动力学的影响揭示了错综复杂的调控机制,阐明了信号转导过程中的细胞途径和潜在反馈回路。

(R)-CR8

294646-77-8sc-361306
sc-361306A
10 mg
50 mg
¥2708.00
¥11158.00
(0)

(R)-CR8 是一种选择性的 Ser/Thr 蛋白激酶调节剂,其独特之处在于能与激酶结构域发生独特的氢键相互作用。这种化合物对活性位点内的特定残基具有极强的亲和力,能改变酶的构象动态。它的动力学特征表明,它对底物磷酸化速率有细微的影响,为人们深入了解细胞信号传导和代谢途径的调控网络提供了线索。

3-Formyl-2-methoxybenzeneboronic acid

480424-49-5sc-260999
sc-260999A
1 g
5 g
¥1275.00
¥3554.00
(0)

3-甲酰基-2-甲氧基苯硼酸是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的选择性抑制剂,其特点是能够与含二醇的底物形成稳定的硼酸酯。这种相互作用增强了其特异性,从而能够精确调节激酶活性。该化合物独特的电子特性有助于形成独特的电荷转移机制,从而影响磷酸化级联反应和下游信号传导事件。其结构特征使其能够与关键氨基酸残基进行定制化相互作用,从而影响酶动力学和调节功能。