Ser/Thr Protein Kinase 抑制因子
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PHT-427 | 1191951-57-1 | sc-364582 sc-364582A | 10 mg 50 mg | ¥767.00 ¥4569.00 | ||
PHT-427 是一种有效的 Ser/Thr 蛋白激酶调节剂，其特点是能够在激酶结构域内参与特定的氢键和疏水相互作用。该化合物具有独特的异构效应，可改变酶的构象并增强底物亲和力。它的动力学特征显示了一种非线性抑制模式，表明它具有复杂的调控动态，可以影响下游信号级联和细胞反应。 | ||||||
7-Aminoindole | 5192-04-1 | sc-257005 | 1 g | ¥6262.00 | ||
7-Aminoindole 是一种有效的 Ser/Thr 蛋白激酶调节剂，其特点是能够在酶的活性位点内参与特定的氢键相互作用。这种化合物通过稳定某些构象来改变磷酸化状况，从而影响底物的可及性。其独特的结构特征有助于形成微妙的动力学特征，从而实现选择性抑制，对各种信号通路和细胞反应进行微调。 | ||||||
UCN-02 | 121569-61-7 | sc-202377 sc-202377A sc-202377B | 500 µg 1 mg 5 mg | ¥2482.00 ¥4513.00 ¥18051.00 | 1 | |
UCN-02 是一种选择性的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，其独特之处在于能与激酶结构域中的关键半胱氨酸残基形成共价键。这种相互作用会导致构象转变，从而破坏 ATP 结合，有效调节激酶活性。其独特的分子结构可以精确定位特定激酶，以显著的特异性和效率影响下游信号级联和细胞过程。 | ||||||
PKC α (C2-4) inhibitor peptide | sc-3094 | 0.5 mg/0.1 ml | ¥714.00 | 1 | ||
PKC α（C2-4）抑制剂多肽是一种有效的 Ser/Thr 蛋白激酶活性调节剂，其特点是能够选择性地破坏信号通路中的蛋白-蛋白相互作用。这种肽能与激酶结构域发生特定的非共价相互作用，改变其构象并抑制底物磷酸化。其独特的序列和结构特征使其能够微调细胞信号动态，以高度特异性影响各种调控机制。 | ||||||
PKC peptide inhibitor, Cell Permeable | sc-3093 | 0.5 mg/0.1 ml | ¥714.00 | 1 | ||
细胞渗透性 PKC 肽抑制剂是一种选择性的 Ser/Thr 蛋白激酶拮抗剂，设计用于有效穿透细胞膜。它与 PKC 异构体的调节位点具有独特的结合亲和力，可导致构象变化，从而阻碍酶的活性。这种抑制剂通过破坏关键的磷酸化事件来调节下游信号级联，从而影响细胞反应，并通过精确的分子相互作用来维持体内平衡。 | ||||||
PKC ε易位阴性对照组 | sc-3100 | 1 mg | ¥714.00 | |||
PKC ε转运负调控是一种特殊的 Ser/Thr 蛋白激酶，在细胞信号传导途径中发挥着关键作用。它选择性地与特定磷脂膜相互作用，促进其转运和激活。这种控制机制对调节激酶活性至关重要，因为它会影响底物特异性和反应动力学。通过调节蛋白质相互作用和磷酸化状态，它能维持细胞平衡和对环境线索的反应能力。 | ||||||
PKC η Pseudo-substrate inhibitor | sc-3096 | 0.5 mg (lyophilized) | ¥714.00 | 3 | ||
PKC η 伪底物抑制剂是一种选择性的 Ser/Thr 蛋白激酶，它通过模拟底物的相互作用来调节细胞内的信号传导。其独特的结合亲和力会破坏激酶的催化活性，影响下游信号级联。这种抑制剂能改变磷酸化的格局，从而影响细胞的生长和分化过程。通过稳定特定构象，它可以微调激酶的调控机制，确保对细胞反应的精确控制。 | ||||||
CaM Kinase ll Inhibitor | sc-3039 | 0.5 mg/0.1 ml | ¥714.00 | 2 | ||
CaM 激酶 II 抑制剂是一种选择性 Ser/Thr 蛋白激酶，可破坏钙/钙调蛋白依赖性信号通路。它能与 CaM 激酶 II 的调节域结合，阻止其激活并改变其构象动态。这种抑制作用会影响该酶磷酸化靶蛋白的能力，从而调节各种细胞功能。这种抑制剂独特的相互作用特征允许对激酶活性进行微调，从而影响突触可塑性和记忆形成等过程。 | ||||||
Rp-8-Hexylaminoadenosine 3′,5′-monophosphorothioate | sc-391034 | 5 µmol | ¥6340.00 | |||
Rp-8-Hexylaminoadenosine 3′,5′-monophosphorothioate 是一种有效的 Ser/Thr 蛋白激酶调节剂，通过其独特的结合亲和力影响磷酸化级联。通过模拟 ATP，它能与激酶的活性位点发生特定的相互作用，改变底物识别和催化效率。这种化合物独特的结构特征使其能够选择性地抑制或激活各种信号通路，从而影响细胞的生长和分化过程。 | ||||||
5-Amino-2-methylindole | 7570-49-2 | sc-254764 | 5 g | ¥936.00 | ||
5- 氨基-2-甲基吲哚可作为 Ser/Thr 蛋白激酶的选择性调节剂，参与独特的分子相互作用，从而增强或抑制激酶的活性。其结构构象可与酶的活性位点精确结合，影响底物特异性和反应动力学。这种化合物能够稳定或破坏酶-底物复合物，从而显著改变下游信号传导途径，影响细胞反应和调节机制。 | ||||||