Ser/Thr Protein Kinase 抑制因子

Everolimus-d4是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的选择性抑制剂，其特点是能够破坏ATP结合相互作用。该化合物具有独特的构象选择性，能够稳定非活性激酶状态并防止底物磷酸化。其动力学特征表现为快速激活速率和适度的失活速率，从而促进持续抑制。此外，Everolimus-d4的同位素标记增强了生化分析中的追踪能力，为研究激酶活性调节和细胞信号网络提供了新的视角。

KU 0063794 是一种有效的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，其独特的结合亲和力可破坏酶的催化功能。该化合物选择性地靶向激酶的活性位点，诱导构象变化，从而阻碍底物的进入。其动力学特性表明，该化合物起效迅速，抑制作用持续时间长，可精细调节细胞信号级联。该化合物的特异性和相互作用模式使其成为剖析激酶相关途径的重要工具。

PF 4708671 是一种 Ser/Thr 蛋白激酶选择性抑制剂，其特点是能与 ATP 结合位点特异性结合，从而显著降低激酶活性。该化合物具有独特的作用机制，它能稳定激酶的非活性构象，阻止底物磷酸化。其独特的相互作用动力学有助于形成良好的动力学特征，从而实现对信号通路的持续抑制和精确调节剂。

Aurora Kinase Inhibitor III是一种强效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶调节剂，具有独特的结合亲和力，可破坏细胞周期调节所必需的磷酸化级联反应。它与激酶结构域相互作用，诱导构象变化，阻碍底物进入，从而有效改变酶活性。该化合物的动力学特征揭示了一种双相结合机制，有助于延长抑制作用。此外，其结构特征可实现选择性靶向，最大限度地减少脱靶效应。

冈田酸钾盐是一种选择性的 Ser/Thr 蛋白磷酸酶抑制剂，可通过防止关键底物的去磷酸化来调节细胞信号传导途径。它与磷酸酶活性位点的独特相互作用改变了酶的动力学，导致磷酸化状态延长。这种化合物具有独特的结合动力学特性，起效迅速，作用持续，是剖析细胞过程中复杂调控网络的重要工具。

游离碱基 Y-27632 是一种强效的 Rho- 相关蛋白激酶抑制剂，可影响细胞骨架动力学和细胞形态。它具有独特的结合亲和力，能破坏 ATP 结合位点，从而改变下游靶点的磷酸化状态。该化合物的动力学特征显示，其结合速度快，解离速度慢，可对信号级联进行微调。它对 Ser/Thr 激酶的特异性使我们能够对细胞信号机制进行有针对性的研究。

KB NB 142-70 是一种选择性的 Ser/Thr 蛋白激酶调节剂，其特点是能够稳定酶的非活性构象。这种化合物具有独特的分子相互作用，可改变目标底物的磷酸化动态。它的反应动力学表现为渐进起效，可对信号通路进行细微调节。该化合物独特的结合特征有助于探索激酶介导的细胞过程，从而深入了解它们的机理作用。

Sp-8-pCPT-cAMPS是一种强效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶激活剂，其独特之处在于能够模拟ATP，促进靶标底物的磷酸化。其独特的环状结构增强了结合亲和力，促进与激酶活性位点的稳定相互作用。该化合物具有快速起效的特点，能够显著调节下游信号级联。其选择性归因于特定的氢键和疏水相互作用，从而优化其在细胞信号动态中的作用。

L-779,450是一种强效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂，其作用机制独特，可破坏磷酸化级联反应。它与ATP结合位点选择性结合，改变激酶的构象动力学，从而显著降低底物的磷酸化。该化合物表现出独特的反应动力学，结合迅速，分离较慢，可实现长时间的抑制。这种特性有助于探索激酶介导的信号通路及其调节机制。

PDGFR酪氨酸激酶抑制剂VI（也称为SU6668）的特点是能够通过独特的分子相互作用选择性地靶向和抑制Ser/Thr蛋白激酶。它与激酶的活性位点结合，诱导构象变化，从而阻碍底物进入。该化合物具有独特的动力学特征，表现为快速结合和逐渐释放，从而提高了其调节信号通路的有效性。其结构特性有助于其在激酶抑制方面的特异性和效力。