scc-112激活剂

常见的scc-112激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、8-溴-cAMP（CAS 76939-46-3）、双吲哚马来酰亚胺I（ GF 109203X）CAS 133052-90-1、冈田酸CAS 78111-17-8和（-）表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5。

scc-112的激活剂通过调动各种细胞机制来增强其在凝聚素复合物中的作用，而凝聚素复合物对于细胞分裂过程中姐妹染色单体的凝聚和染色体的正常分离至关重要。这些化合物主要通过调节影响细胞内磷酸化状态的信号通路来发挥作用。例如，一些激活剂通过提高细胞内次级信使（如 cAMP）的水平来发挥作用，从而激活蛋白激酶 A（PKA）。然后，PKA 将目标蛋白磷酸化，其中可能包括那些与 scc-112 直接相互作用的蛋白，从而加强其与染色质的结合并增强其活性。其他激活剂可能会抑制蛋白磷酸酶，导致磷酸化的整体增加，从而间接有利于 scc-112 的功能，维持或促进其在粘合素复合物中的活性状态，确保染色体的准确粘合。

除了影响磷酸化级联外，一些 scc-112 激活剂还通过改变激酶和磷酸酶的活性与更广泛的细胞信号调控网络相互作用，这些激酶和磷酸酶与 scc-112 并不直接相关，但会影响其功能。抑制蛋白激酶 C (PKC) 的化合物可使细胞信号传导转向有利于 scc-112 激活的其他途径，例如可能涉及 PKA 或 scc-112 可能与之相互作用的其他激酶的途径。同样，关键信号通路（如 MAPK/ERK 和 PI3K/AKT 通路）的抑制剂也会导致细胞磷酸化模式的重新配置，从而间接增强 scc-112 在维持姐妹染色单体内聚力方面的作用。此外，钙信号的变化，无论是通过破坏平衡还是通过直接提高细胞内钙水平，也会影响 scc-112 的活性。这是因为这种波动会激活钙依赖性信号级联，而这些信号级联可能与调节 scc-112 功能的途径交叉。此外，一些激活剂会通过抑制 DNA 甲基转移酶或组蛋白去乙酰化酶间接促进染色质的开放状态，从而可能增加 scc-112 对其染色体靶标的可及性，并促进其与粘合素复合物的结合。