scc-112 抑制因子

Reversine 是一种 Aurora 激酶和 A3 腺苷受体的小分子抑制剂。它能破坏有丝分裂纺锤体的组装，导致细胞周期停滞。通过影响有丝分裂纺锤体的形成，逆转录素可间接降低 scc-112 的功能活性，而 scc-112 与有丝分裂过程中的染色体分离有关。

BI 2536 是一种强效的 Plk1 抑制剂，能破坏纺锤体的形成和细胞分裂，导致有丝分裂停止。抑制 Plk1 最终会破坏染色体排列和分离过程，从而阻碍 scc-112 的功能，而 scc-112 在维持姐妹染色单体内聚力方面起着关键作用。

莫纳司特罗是一种驱动蛋白 Eg5 抑制剂，可通过阻止纺锤极分离使细胞停止有丝分裂。这导致了 scc-112 功能的抑制，因为在有丝分裂过程中，染色体的正确排列和分离都需要 scc-112，而这些过程都依赖于驱动蛋白的运动活性。

ZM-447439 是一种极光激酶抑制剂，能破坏有丝分裂过程中染色体的排列和分离。通过抑制极光激酶的活性，ZM-447439 可以阻止染色体分离过程中凝聚素复合物的正常功能，从而抑制 scc-112。

Alisertib 是 Aurora A 激酶的抑制剂，可导致中心体分离和成熟缺陷。这导致纺锤体形成异常和有丝分裂停滞，从而间接抑制了对有丝分裂过程中染色体组织和分离至关重要的 scc-112 的活性。

伊斯平尼是一种驱动蛋白纺锤体蛋白（KSP）抑制剂，它能干扰纺锤体微管动力学，导致有丝分裂停滞。KSP 的抑制作用会影响 scc-112 在有丝分裂过程中维持染色体正常凝聚和分离的作用，从而间接降低 scc-112 的活性。

S-trityl-L-cysteine 是驱动蛋白 Eg5 的选择性抑制剂，而 Eg5 参与纺锤体微管动力学。通过抑制 Eg5，它能破坏有丝分裂纺锤体的形成并使细胞停止有丝分裂，进而抑制 scc-112 在染色体分离和内聚中的功能。

GSK923295 是一种中心粒相关蛋白 E（CENP-E）抑制剂，它通过影响染色体排列来破坏有丝分裂的进程。通过抑制 CENP-E，GSK923295 间接抑制了 scc-112 的功能，因为 scc-112 参与维持有丝分裂中正常分离所需的染色体内聚力。

稳定微管并防止其解体，从而导致有丝分裂停滞。这间接影响了 scc-112 的功能，因为 scc-112 对染色体粘合和分离的调节至关重要，而当 Taxol 改变微管动力学时，这些过程就会被破坏。