SBP-2L激活剂
常见的SBP-2L激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、离子霉素游离酸（CAS 56092-81-0、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5和8-溴-cAMP CAS 76939-46-3。
SBP-2L 激活剂是一类能与甾醇调节元件结合蛋白（SREBP）裂解激活蛋白（SCAP）相互作用的化合物，后者参与脂质平衡的调节。固醇调节元件结合蛋白是一种转录因子，对调节参与胆固醇、脂肪酸、甘油三酯和磷脂合成和吸收的基因至关重要。在典型状态下，SREBPs 与 SCAP 结合并封闭在内质网（ER）膜中。当细胞中固醇水平较低时，SCAP 会改变构象，护送 SREBPs 到高尔基体，在那里它们会被 S1P 和 S2P 两种蛋白酶裂解。这一过程将 SREBPs 的活性形式释放到细胞质中，然后转运到细胞核中激活基因表达。
SBP-2L 激活剂专门针对 SREBPs 和 SCAP 之间的相互作用，影响 SCAP 的构象状态，从而影响脂质代谢的调控机制。通过调节这种相互作用，SBP-2L 激活剂可以改变 SREBPs 被护送到高尔基体并随后被裂解的速度，进而改变细胞核中具有转录活性的 SREBPs 的水平。这种调节作用非常重要，因为它会直接影响受 SREBPs 控制的基因的表达。这些激活剂的精确化学结构和作用机制可能各不相同，但它们都有一个共同的目标，即影响 SREBP-SCAP 通路。这样，SBP-2L 激活剂就能在细胞内的脂质水平调节中发挥作用，参与脂质合成、吸收和整体细胞脂质平衡的复杂相互作用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，导致细胞内 cAMP 水平升高。升高的 cAMP 会激活 PKA（蛋白激酶 A），PKA 可使各种目标蛋白磷酸化，假设 SBP-2L 有 PKA 的磷酸化位点，则有可能通过磷酸化增强 SBP-2L 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者通过磷酸化作用控制蛋白质的功能。通过激活PKC，PMA可以增强SBP-2L的磷酸化状态（如果它是PKC的底物），从而提高其活性。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2922.00 | 2 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可提高细胞内钙离子水平。这会导致钙离子依赖性蛋白激酶的激活，从而提高SBP-2L的活性（如果它是由钙离子依赖性磷酸化调节的）。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种强效抗氧化剂，可以抑制某些蛋白激酶。通过抑制竞争性激酶，EGCG可以缓解对信号通路（控制SBP-2L的活性）的负调控，从而间接增强其功能。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
8-溴-cAMP是一种可渗透细胞的cAMP类似物，可激活PKA。如果SBP-2L受PKA介导的磷酸化调节，则激活PKA可增强SBP-2L的磷酸化与激活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可改变PI3K/AKT通路，从而改变下游信号传导。如果SBP-2L属于PI3K/AKT信号传导负调控通路的一部分，那么LY294002通过抑制PI3K，可能会间接提高SBP-2L的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，而 MEK1/2 是 MAPK 通路中 ERK 的上游。通过抑制 MEK，U0126 可影响下游信号传导，如果 SBP-2L 是 MAPK 调节过程的一部分，则下游信号传导可能包括 SBP-2L 的激活。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK的一种特异性抑制剂，可通过抑制负调控SBP-2L的通路来增强SBP-2L的活性，前提是SBP-2L的功能在MAPK通路内被调节。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸参与细胞内信号传导，可激活鞘氨醇激酶。如果 SBP-2L 受鞘磷脂信号通路的调节，这种信号脂可通过鞘磷脂信号通路增强 SBP-2L 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可导致细胞质钙水平升高。钙离子升高可通过激活钙依赖性信号传导通路间接增强SBP-2L的活性。 | ||||||