Date published: 2025-10-10

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Sad-1 抑制因子

常见的 Sad-1 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、K-252a CAS 99533-80-9、Lavendustin A CAS 125697-92-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 Dasatinib CAS 302962-49-8。

Sad-1主要存在于秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)这种模式生物中,与多种神经元过程有关,包括突触传递和发育。在错综复杂的神经系统中,维持正常的突触功能对于确保神经细胞之间的有效沟通至关重要。当电脉冲或动作电位到达突触末端时,就会促进突触传递,导致神经递质的释放。这些化学信使穿过突触间隙,与相邻神经元上的受体结合,从而传递信号。Sad-1等蛋白质对于确保突触正确形成和正常工作至关重要,从而实现神经元间信号的精确传递。Sad-1抑制剂包含一类精心设计的化合物,用于靶向和抑制Sad-1蛋白的功能。这些抑制剂对Sad-1的调节可以深刻影响突触的发育和传递。如果Sad-1的活性受到这些抑制剂的影响,可能会导致突触连接异常或突触功能改变,从而导致Sad-1起作用的神经网络通信通路中断。掌握Sad-1抑制剂的动力学特性有助于揭示突触形成和功能的多方面过程。对这些抑制剂的影响进行深入研究,有助于深入了解神经系统信号和谐高效传递的调控机制,凸显Sad-1等蛋白质在神经元通信中的关键作用。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

一种可能影响 Sad-1 激酶活性的广谱激酶抑制剂。

K-252a

99533-80-9sc-200517
sc-200517B
sc-200517A
100 µg
500 µg
1 mg
¥1422.00
¥2369.00
¥5506.00
19
(2)

这种抑制剂与staurosporine有关,针对多种激酶,可能会影响Sad-1。

Lavendustin A

125697-92-9sc-200539
sc-200539A
1 mg
5 mg
¥1309.00
¥5145.00
(1)

可能与 Sad-1 酪氨酸激酶结构域相互作用的酪氨酸激酶抑制剂(如果存在)。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

MEK 是 MAPK/ERK 信号转导的上游,MEK 的选择性抑制剂可能会间接影响 Sad-1。

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

一种多靶点激酶抑制剂,可能与 Sad-1 相关的激酶相互作用。

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

已知它能靶向多种受体酪氨酸激酶,因此有可能影响 Sad-1。

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
¥496.00
¥1230.00
61
(1)

作为一种酪氨酸激酶抑制剂,它可能会影响 Sad-1 中的酪氨酸激酶结构域。

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
¥1884.00
¥15265.00
(1)

靶向表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)信号转导。如果 Sad-1 与这些途径有关,则可能会受到影响。

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2313.00
¥4569.00
9
(1)

另一种可能与 Sad-1 中的激酶结构域相互作用的酪氨酸激酶抑制剂。

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1433.00
¥2008.00
2
(1)

以血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)和 c-kit 为靶标,这些靶标如果相关,可能会间接影响 Sad-1。