Sad-1主要存在于秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)这种模式生物中,与多种神经元过程有关,包括突触传递和发育。在错综复杂的神经系统中,维持正常的突触功能对于确保神经细胞之间的有效沟通至关重要。当电脉冲或动作电位到达突触末端时,就会促进突触传递,导致神经递质的释放。这些化学信使穿过突触间隙,与相邻神经元上的受体结合,从而传递信号。Sad-1等蛋白质对于确保突触正确形成和正常工作至关重要,从而实现神经元间信号的精确传递。Sad-1抑制剂包含一类精心设计的化合物,用于靶向和抑制Sad-1蛋白的功能。这些抑制剂对Sad-1的调节可以深刻影响突触的发育和传递。如果Sad-1的活性受到这些抑制剂的影响,可能会导致突触连接异常或突触功能改变,从而导致Sad-1起作用的神经网络通信通路中断。掌握Sad-1抑制剂的动力学特性有助于揭示突触形成和功能的多方面过程。对这些抑制剂的影响进行深入研究,有助于深入了解神经系统信号和谐高效传递的调控机制,凸显Sad-1等蛋白质在神经元通信中的关键作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种可能影响 Sad-1 激酶活性的广谱激酶抑制剂。 | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1422.00 ¥2369.00 ¥5506.00 | 19 | |
这种抑制剂与staurosporine有关,针对多种激酶,可能会影响Sad-1。 | ||||||
Lavendustin A | 125697-92-9 | sc-200539 sc-200539A | 1 mg 5 mg | ¥1309.00 ¥5145.00 | ||
可能与 Sad-1 酪氨酸激酶结构域相互作用的酪氨酸激酶抑制剂(如果存在)。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 是 MAPK/ERK 信号转导的上游,MEK 的选择性抑制剂可能会间接影响 Sad-1。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
一种多靶点激酶抑制剂,可能与 Sad-1 相关的激酶相互作用。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
已知它能靶向多种受体酪氨酸激酶,因此有可能影响 Sad-1。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
作为一种酪氨酸激酶抑制剂,它可能会影响 Sad-1 中的酪氨酸激酶结构域。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
靶向表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)信号转导。如果 Sad-1 与这些途径有关,则可能会受到影响。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
另一种可能与 Sad-1 中的激酶结构域相互作用的酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
以血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)和 c-kit 为靶标,这些靶标如果相关,可能会间接影响 Sad-1。 |