RP24-142A19.3 抑制因子
常见的 RP24-142A19.3 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SP600125 CAS 129-56-6。
RP24-142A19.3抑制剂是指一类化合物，旨在与由字母数字代码RP24-142A19.3标识的特定分子靶标相互作用。该代码通常出现在基因组库中，或用于对基因组或一组遗传构建体中的特定序列进行分类和参考的特定符号系统中。命名表明该靶标可能是一个更大序列的一部分，或通过特定映射项目确定，可能与染色体位置有关。此类抑制剂是指能够与RP24-142A19.3所代表的生物实体结合或相互作用，从而改变其活性的分子。RP24-142A19.3类化学抑制剂通常是小的有机分子，但也可以是肽、肽类似物或其他类型的生物活性化合物。这些抑制剂的设计和开发通常包括确定靶标的活性部位或结合部位，然后设计一个能与该部位相互作用从而调节其功能的分子。这可能涉及氢键、疏水相互作用、范德华力和其他类型的化学相互作用。这些抑制剂的特异性和亲和性至关重要，因为脱靶效应可能会导致与其他分子实体发生意外相互作用。开发过程通常包括反复的合成和测试循环，以优化抑制剂的特性，例如稳定性、溶解度和对所需靶标的特异性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂。通过抑制 PI3K，Wortmannin 可阻止 PI3K 通路下游效应器 AKT 的磷酸化和激活。由于 RP24-142A19.3 是一种可能受 PI3K 通路调控的蛋白质，Wortmannin 对该通路的抑制可导致 RP24-142A19.3 的活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是另一种选择性抑制 PI3K 的化学物质。它能与 ATP 竞争结合到 PI3K 的催化位点，从而阻止 PI3K/AKT 信号通路的激活。如果RP24-142A19.3是该途径的下游或受其调控，那么这种作用可能会导致其活性减弱。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）的抑制剂，mTOR 是 PI3K/AKT/mTOR 通路的一部分。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可导致蛋白质合成和细胞增殖减少，如果 RP24-142A19.3 受 mTOR 活性调控，则可能会间接降低其功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）抑制剂，它作用于细胞外信号调节激酶（ERK）通路的上游。通过抑制 MEK，PD98059 可抑制 ERK 的活化及其下游效应，如果 RP24-142A19.3 受 ERK 通路的影响，则有可能降低其活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，参与细胞凋亡和细胞增殖的调节。如果RP24-142A19.3与JNK信号通路相关，抑制JNK可能会导致RP24-142A19.3的活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂，参与炎症反应和细胞分化。如果RP24-142A19.3与p38 MAP激酶通路相关，则通过抑制p38，SB203580可能会间接降低RP24-142A19.3的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）的选择性抑制剂。ROCK 参与各种细胞功能，包括收缩、运动和增殖。因此，如果 RP24-142A19.3 受 ROCK 信号调控，抑制 ROCK 可能会导致其活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1和MEK2的抑制剂，可阻止ERK1和ERK2的激活。如果RP24-142A19.3在MEK/ERK通路内发挥作用，这种抑制作用可能会导致其活性降低。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂。通过抑制 Src 激酶，PP2 可影响各种信号通路，包括调节细胞生长和分化的信号通路，从而可能影响 RP24-142A19.3 的活性。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074是一种选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂。它阻断FGFR信号通路，从而降低受FGFR信号影响的RP24-142A19.3的活性。 | ||||||