RFPL2抑制剂是一类化合物,专门针对RFPL2蛋白并抑制其活性。RFPL2是RFPL蛋白家族的一员,与泛素-蛋白酶体系统相关的细胞机制有关。该系统在调节细胞内蛋白质降解作用方面起着关键作用。参与该系统的蛋白质(如RFPL2)通常作为E3泛素连接酶发挥作用,负责选择特定的蛋白质底物并使其泛素化。通过将泛素分子连接到这些底物上,E3连接酶有效地标记它们,使其降解或功能改变。鉴于泛素-蛋白酶体途径在控制各种细胞过程中的关键作用,能够调节该系统中关键蛋白质(如RFPL2)活性的化合物引起了人们的极大兴趣。因此,RFPL2抑制剂旨在干扰RFPL2的自然功能,从而可能改变细胞内蛋白质更新的平衡。通过抑制RFPL2的连接酶活性,这些化合物可以对细胞周期进展和细胞内信号传导等各种细胞功能产生深远影响。细胞网络的复杂性意味着,虽然RFPL2抑制剂主要作用于RFPL2的连接酶活性,但其下游效应可能涉及多个途径和细胞功能。与许多分子靶标一样,要全面了解RFPL2抑制作用的广泛意义,需要进行持续深入的科学研究。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可与 DNA 结合,阻止 RNA 合成,从而降低包括 RFPL2 在内的整体蛋白质表达量。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺通过与核糖体结合阻止翻译,从而限制了 RFPL2 蛋白质的生成。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种化合物会进入 DNA 和 RNA,改变甲基化模式,并可能影响 RFPL2 基因的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为一种 HDAC 抑制剂,它能影响组蛋白的乙酰化状态,从而可能改变 RFPL2 基因的转录。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制蛋白质合成的关键调节因子 mTOR,从而减少 RFPL2 的表达。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
已知它能影响各种激酶和细胞通路,因此可以间接调节 RFPL2 的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂可能会对 RFPL2 的表达产生下游影响。 |