RCOR2 抑制因子
常见的RCOR2抑制剂包括但不限于Trichostatin A（CAS 58880-19-6）、5-Azacytidine（CAS 320-67-2）、Suberoy 羟肟酸CAS 149647-78-9、丙戊酸CAS 99-66-1和C646 CAS 328968-36-1。
RCOR2 抑制剂是一类主要针对 RE1 逆转辅因子（RCOR2）蛋白（又称 CoREST2）的化合物。这些抑制剂主要用于分子生物学和表观遗传学领域的研究。RCOR2 作为 CoREST 复合物的核心成分，在表观遗传调控和基因表达控制中发挥着关键作用。该类抑制剂旨在干扰 RCOR2 的正常功能，最终调节细胞的表观遗传结构并影响基因转录。
RCOR2 抑制剂的作用机制多种多样，涉及多个方面。其中一些化合物可作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，阻止乙酰基从组蛋白中去除。这会导致组蛋白乙酰化增加，而乙酰化是转录活跃染色质的标志，从而促进基因表达。其他 RCOR2 抑制剂可能通过靶向 DNA 甲基转移酶发挥作用，从而引起 DNA 甲基化模式的改变。通过减少 DNA 甲基化，这些抑制剂可以激活以前沉默的基因。此外，这类药物中的一些化合物可能会破坏 RCOR2 与转录因子之间的蛋白-蛋白相互作用，阻止 RCOR2 募集到特定的基因启动子，从而影响基因调控。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
HDAC 抑制剂，可增强组蛋白乙酰化，促进基因表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂，可使 DNA 去甲基化，激活沉默基因。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
一种 HDAC 抑制剂，用于癌症治疗以改变基因表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
HDAC 抑制剂，在表观遗传调控中发挥作用，具有治疗癌症的潜力 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
抑制 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶，影响组蛋白的乙酰化和基因表达。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
组蛋白甲基转移酶 G9a 的抑制剂，参与组蛋白甲基化。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
一种参与组蛋白甲基化的酶 EZH2 的选择性抑制剂。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂，用于去甲基化和调节基因表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
一种溴域抑制因子，影响参与基因转录的 BET 蛋白。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
抑制 G9a 组蛋白甲基转移酶，改变组蛋白甲基化模式。 | ||||||