RCOR2激活剂

常见的 RCOR2 激活剂包括但不限于 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5、Sodium Butyrate CAS 156-54-7、Mocetinostat CAS 726169-73-9、Romidepsin CAS 128517-07-7 和 MS-275 CAS 209783-80-2。

染色质重塑和基因表达调控之间错综复杂的关系正是 RCOR2 蛋白的精髓所在。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDAC 抑制剂）是这一领域的核心，对染色质结构和基因表达有深远影响。Trichostatin A、丙戊酸、Suberanilohydroxamic acid、Sodium butyrate 和 Vorinostat 都是这类抑制剂中的佼佼者。它们通过抑制 HDAC 发挥作用，导致染色质结构开放，使转录机制更容易进入，并在此过程中影响 RCOR2 的活性。

从另一个角度看，影响 DNA 甲基化的分子（如 5-氮杂-2'-脱氧胞苷）为基因表达控制的另一个方面提供了启示。它通过抑制 DNA 甲基转移酶，影响 DNA 甲基化模式和基因表达，从而使 RCOR2 参与其中。以 JQ1 和 I-BET151 为代表的最新一类溴结构域抑制剂引入了一种新的作用机制。这些化合物破坏了基因表达调控所必需的蛋白质与蛋白质之间的相互作用，从而与染色质重塑蛋白（包括 RCOR2）建立了联系。