Rab L3 抑制因子

GGTI 298 是一种龙葵酰转移酶抑制剂，能特异性地抑制包括 Rab L3 在内的小 GTP 酶的龙葵酰化。GGTI 298 通过阻断龙葵酰化过程，阻止 Rab L3 正常的膜靶向和活性，从而抑制其在 KRAS 信号调控和细胞增殖调节中的作用。

AZD5363是KRAS信号传导下游效应器AKT的选择性抑制剂。通过抑制AKT，AZD5363可以间接影响KRAS信号传导的调节，并可能影响Rab L3在该通路中的功能，从而调节细胞增殖。

LY 294002 是 PI3K 的强效抑制剂，PI3K 是参与 KRAS 信号转导的 PI3K/AKT 通路的关键调节因子。通过抑制 PI3K，LY 294002 间接影响了 KRAS 信号的调控，并有可能影响该通路中 Rab L3 的功能，从而导致细胞增殖的调节。

Selumetinib是MEK1和MEK2的选择性抑制剂，MEK1和MEK2是MAPK通路的上游激酶。通过抑制 MEK，Selumetinib 可间接影响 KRAS 信号的调控，并有可能影响该通路中 Rab L3 的功能，从而导致细胞增殖的调节。

SCH772984 是 ERK1/2 的选择性抑制剂，ERK1/2 是参与 KRAS 信号转导的 MAPK 通路的下游效应器。通过抑制 ERK1/2，SCH772984 间接影响了 KRAS 信号的调控，并有可能影响该通路中 Rab L3 的功能，从而导致细胞增殖的调节。

PD173074 是表皮生长因子受体的选择性抑制剂，表皮生长因子受体是一种受体酪氨酸激酶，参与包括 KRAS 信号转导在内的多种信号通路。通过抑制表皮生长因子受体，PD173074 可间接影响 KRAS 信号转导的调节，并可能影响该通路中 Rab L3 的功能，从而导致细胞增殖的调节。

索拉非尼是一种多激酶抑制剂，靶向RAF激酶、VEGFR、PDGFR和其他受体酪氨酸激酶。通过抑制RAF激酶，索拉非尼间接影响KRAS信号传导的调节，并可能影响Rab L3（Rab样蛋白3）的功能。Rab L3是一种参与KRAS信号传导调节和细胞增殖调节的蛋白。它在KRAS和其他小GTP酶的异戊二烯化中起着至关重要的作用，而异戊二烯化对于它们在细胞膜上的正常定位和活性至关重要。前体化是指将脂质基团（如法呢基或二氢茉莉基）连接到蛋白质上，使其与细胞膜结合。