PTER 抑制因子

常见的PTER抑制剂包括但不限于：CAS 62996-74-1的Staurosporine、CAS 129-46-4的Suramin sodium、CAS 186692-46-6的Roscovitine、CAS 476-66-4的鞣花酸二水合物和CAS 13721-39-6的正钒酸钠。

PTER 的化学抑制剂可通过不同的生化机制产生影响，每种抑制剂都与蛋白质功能的不同方面或其参与的调控途径相互作用。Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂，它可以通过靶向负责磷酸化PTER可能与之相互作用的蛋白质的激酶来抑制PTER，而磷酸化蛋白质对PTER的活性至关重要。通过抑制这种激酶，Staurosporine 可破坏这些蛋白质的磷酸化状态，从而降低 PTER 的活性。苏拉明以其抑制一系列酶的能力而闻名，它可以直接阻断 PTER 的活性位点或诱导构象变化，降低其结合底物的能力，从而抑制其酶功能。Roscovitine 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可通过影响细胞周期的进展间接抑制 PTER，这可能会导致控制 PTER 的调节机制发生变化。

鞣花酸是一种源于植物的多酚化合物，可进一步抑制 PTER。鞣花酸的作用是螯合 PTER 催化活性所必需的二价阳离子，从而有效减少其酶作用。正钒酸钠是一种磷酸酶抑制剂，可通过阻止关键分子的去磷酸化来抑制 PTER，而去磷酸化是 PTER 激活或稳定所必需的。染料木素是另一种针对酪氨酸激酶的激酶抑制剂，它可以通过改变 PTER 所参与的信号通路中蛋白质的磷酸化状态来降低 PTER 的活性。众所周知，PI3K/AKT 信号通路对各种细胞功能至关重要，LY294002 可破坏该通路，这可能会导致 PTER 活性降低，因为该通路参与了 PTER 的调控。同样，U0126 和 PD98059 这两种 MEK 抑制剂也能通过干扰 MAPK/ERK 通路来抑制 PTER，从而可能减少调控 PTER 活性的蛋白质的磷酸化。SP600125 和 SB203580 可分别抑制 JNK 和 p38 MAPK 通路，这两种信号级联可影响 PTER 活性的调节。