Prolifera 抑制因子

常见的增殖抑制剂包括但不限于达沙替尼（CAS 302962-49-8）、厄洛替尼（游离碱，CAS 183321-74-6）、索拉非尼（CAS 284461-73-0）、舒尼替尼（游离碱，CAS 557795-19-4）和吉非替尼（CAS 184475-35）。 阿法替尼（CAS 284461-73-0）、舒尼替尼（CAS 557795-19-4）和吉非替尼（CAS 184475-35-2）。

Prolifera的化学抑制剂通过多种机制阻止蛋白质在细胞信号传导通路中的作用。达沙替尼是一种Src激酶抑制剂，其作用靶点是磷酸化事件，而磷酸化事件对于Prolifera在信号转导中的作用至关重要，而信号转导对于控制细胞增殖和分化至关重要。同样，作为表皮生长因子受体抑制剂的厄洛替尼和吉非替尼直接阻碍表皮生长因子受体的酪氨酸激酶活性。这种阻断阻碍了表皮生长因子受体介导的信号级联，而Prolifera利用这种信号级联来调节细胞周期进展和细胞凋亡等关键细胞过程。拉帕替尼通过同时靶向EGFR和HER2/neu受体来扩大这种抑制作用，进一步破坏Prolifera促进细胞生长和分化所必需的途径。

同样，索拉非尼和帕唑帕尼也具有多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂的作用。索拉非尼可抑制多种蛋白激酶，包括VEGFR和PDGFR，这些蛋白激酶参与Prolifera调节细胞行为（如血管生成和存活）所依赖的信号传导网络。帕唑帕尼通过靶向一系列激酶来强化这一方法，从而破坏Prolifera所依赖的信号传导通路。舒尼替尼也属于这一类别，它可抑制与Prolifera的血管生成和增殖信号传导通路相关的受体酪氨酸激酶。Bosutinib和Nilotinib分别针对Src家族激酶和BCR-ABL酪氨酸激酶，可阻止Prolifera在促进细胞周期进展的信号通路中发挥作用所需的磷酸化反应。Vandetanib通过选择性抑制VEGFR、EGFR和RET酪氨酸激酶，也可阻碍Prolifera促进血管生成和细胞生长所必需的信号传导过程。克唑替尼通过抑制c-MET和ALK酪氨酸激酶，影响Prolifera参与细胞生长、存活和迁移。最后，曲美替尼抑制MEK1/2，破坏MAPK/ERK通路，这是Prolifera在细胞增殖和分化中发挥关键作用的信号传导途径。