PRL-3 抑制因子
常见的PRL-3抑制剂包括但不限于PRL-3抑制剂CAS 893449-38-2、NSC 87877 CAS 56990-57-9、Stat3抑制剂VI、S 3I-201 CAS 501919-59-1、索拉非尼 CAS 284461-73-0 和苹果酸舒尼替尼 CAS 341031-54-7。
PRL-3抑制剂类由直接或间接调节PRL-3蛋白活性的化学物质组成。直接抑制剂，如Analogue 1、Analogue 2、Thienopyridone和Nsc-87877，与PRL-3结合，抑制其磷酸酶活性。这会破坏PRL-3介导的底物去磷酸化，从而下调细胞增殖、迁移和侵袭的通路。另一方面，间接抑制剂则针对PRL-3参与的信号通路。PRL-3可以增强Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt通路的激活，上调EGFR信号，并激活Src家族激酶。因此，这些通路或分子的抑制剂可以间接降低PRL-3的活性。例如，抑制Raf/MEK/ERK通路的索拉非尼和塞鲁米替尼、抑制PI3K/Akt通路的舒尼替尼、抑制EGFR信号的厄洛替尼以及抑制Src家族激酶的达沙替尼。此外，PRL-3可以上调Stat3通路，因此该通路的抑制剂，如S3I-201和鲁索替尼，也可以间接调节PRL-3的活性。
PRL-3蛋白也会被蛋白酶体降解，因此蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米）可通过破坏其降解来间接降低PRL-3的活性。通过抑制与PRL-3相关的信号通路，或通过破坏蛋白质的降解，这些化学物质可以降低细胞中活性PRL-3的水平，从而抑制其功能。每种抑制剂对PRL-3活性的调节程度可能因多种因素而异。然而，这些抑制剂为研究PRL-3及其相关通路在细胞过程中的作用提供了宝贵的工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PRL-3 抑制剂 | 893449-38-2 | sc-222189 | 10 mg | ¥3159.00 | 1 | |
化学物质“PRL-3抑制剂”（CAS 893449-38-2）是一种专门设计用于抑制PRL-3（再生肝磷酸酶3）活性的化合物，PRL-3是一种促进肿瘤生长、侵袭和转移的酶。通过靶向PRL-3，这种抑制剂可以调节其功能，从而可能影响与癌症进展相关的细胞信号通路。 | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | ¥1512.00 | 12 | |
NSC-87877是Shp2和PRL-3磷酸酶的双重抑制剂。通过抑制PRL-3，它可以防止其底物的去磷酸化，从而破坏细胞增殖和迁移的信号通路。 | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1670.00 | 104 | |
S3I-201 可抑制 Stat3 通路。PRL-3 可以上调 Stat3 通路，因此用 S3I-201 抑制该通路可以间接降低 PRL-3 的活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，作用于Raf激酶和VEGFR。通过抑制这些通路，索拉非尼可以间接下调PRL-3，因为PRL-3已知会增强Raf/MEK/ERK通路的激活。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
舒尼替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 PI3K/Akt 通路。鉴于 PRL-3 可激活 PI3K/Akt 通路，使用舒尼替尼抑制该通路可间接降低 PRL-3 的活性。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。PRL-3可上调表皮生长因子受体信号转导，因此使用厄洛替尼抑制这一途径可间接降低PRL-3的活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种Src家族激酶抑制剂。通过抑制可被 PRL-3 激活的 Src 家族激酶，达沙替尼可间接降低 PRL-3 的活性。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
塞卢米替尼是一种MEK1/2抑制剂。通过抑制MEK1/2激酶，Selumetinib可以间接降低PRL-3的活性，因为已知PRL-3会增强Raf/MEK/ERK通路的激活。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体功能，硼替佐米可间接降低 PRL-3 的活性，因为 PRL-3 会被蛋白酶体降解。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib是一种JAK1/2抑制剂。通过抑制 JAK/STAT 通路，Ruxolitinib 可以间接降低 PRL-3 的活性，因为 PRL-3 可以上调 Stat3 通路。 | ||||||