PRDM16 抑制因子
常见的 PRDM16 抑制剂包括但不限于 (+/-)-JQ1、GSK 525762A、RGFP966 CAS 1357389-11-7、GSK-J4 CAS 1373423-53-0 和 MS-275 CAS 209783-80-2。
这里列出的 PRDM16 抑制剂主要以表观遗传调节剂和转录调节剂为靶标，这些调节剂和转录调节剂可间接影响 PRDM16 的活性。这些化合物为探索 PRDM16 运行的复杂调控网络提供了宝贵的工具。例如，JQ1 和 I-BET762 等 BET 溴域抑制剂通过改变染色质状态来改变基因的表达，从而可能影响 PRDM16 在基因调控中的功能。同样，RGFP966 和 MS-275 （Entinostat）等 HDAC 抑制剂也能通过改变组蛋白乙酰化（染色质重塑和基因表达的关键过程）间接影响 PRDM16 的活性。
此外，这些抑制剂凸显了 PRDM16 与各种表观遗传机制之间错综复杂的相互作用。靶向 JMJD3/UTX 的抑制剂 GSK-J4 和 EZH2 抑制剂 DZNep 等抑制剂可调节组蛋白甲基化，而组蛋白甲基化是 PRDM16 在基因调控过程中可能与之相互作用的关键表观遗传标记。作为一种甲基转移酶抑制剂，VTP-50469 进一步强调了甲基化在与 PRDM16 相关的调控途径中的重要性。此外，使用 SETD7 抑制剂（如 PFI-2）和 KDM5 抑制剂（如 CPI-455），还能深入了解特定组蛋白甲基转移酶和去甲基化酶在涉及 PRDM16 的调控网络中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
一种 BET 溴域抑制剂，可能通过调节染色质可及性和基因表达来影响 PRDM16。 | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥3385.00 ¥6092.00 ¥10605.00 ¥18954.00 ¥66564.00 | ||
另一种 BET 抑制因子，可能会改变涉及 PRDM16 的转录调控物。 | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
HDAC3 抑制剂可能会间接影响 PRDM16 在染色质重塑和基因表达中的作用。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
一种 JMJD3/UTX 抑制剂，可能通过改变组蛋白甲基化影响 PRDM16 的功能。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
一种选择性 HDAC 抑制剂，可能通过表观遗传调节剂影响 PRDM16 的活性。 | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥2832.00 ¥6769.00 ¥10357.00 | 2 | |
一种 EZH2 抑制剂，可能通过组蛋白甲基化途径影响 PRDM16 的功能。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
EZH1/EZH2 的双重抑制剂可能会影响 PRDM16 在组蛋白甲基化中的作用。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EZH2 抑制剂可能会影响 PRDM16 在表观遗传调控中的作用。 | ||||||