PRAMEF21抑制剂是一类专门设计用于靶向和调节PRAMEF21蛋白活性的化合物,该蛋白属于PRAME(黑色素瘤中优先表达的抗原)家族。PRAMEF21基因编码的蛋白与PRAME家族的其他成员一样,被认为参与基因表达的调控,并可能与细胞内的各种转录机制相互作用。虽然PRAMEF21的详细功能仍在研究中,但据信它对调节细胞对环境信号的反应起着重要作用,可能影响细胞增殖、分化、凋亡等过程。通过抑制PRAMEF21,研究人员可以破坏其正常的调节功能,从而探索其在细胞过程中的作用,并更好地了解它与其他蛋白质和遗传途径的相互作用。PRAMEF21抑制剂的开发涉及结构分析、分子建模和生化测试等综合方法。最初,研究人员使用X射线晶体学和冷冻电子显微镜等结构生物学技术来确定PRAMEF21蛋白的三维结构。这些结构信息对于识别蛋白质的关键区域至关重要,例如活性位点或参与蛋白质-蛋白质相互作用的域,这些区域可以作为抑制剂的目标。然后,采用分子对接和虚拟筛选等计算方法来识别能够与这些区域特异性结合的小分子,从而有效阻断蛋白质的活性。一旦确定了潜在的抑制剂,就会对其进行合成和严格的体外测试,以评估其结合亲和力、特异性和抑制效力。这些化合物通过反复的化学优化循环得到进一步优化,从而提高其有效性和选择性。对PRAMEF21抑制剂的研究不仅为剖析该蛋白的特定功能提供了宝贵工具,而且有助于更广泛地了解PRAME家族中调节基因表达和细胞行为的分子机制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK 抑制剂可能会改变 MAPK/ERK 通路,从而可能影响 PRAMEF21 在细胞分化中的调控作用。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
表皮生长因子受体抑制剂可以调节细胞增殖的途径,可能与 PRAMEF21 的活性有关。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂可能会影响与 PRAMEF21 细胞增殖和存活功能相关的信号通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
RAF 激酶抑制剂,可能会影响与 PRAMEF21 功能交叉的细胞信号通路。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 抑制剂可能会影响可能与 PRAMEF21 活性有关的细胞周期通路。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
BCR-ABL 抑制剂可以调节与 PRAMEF21 在细胞增殖和分化中的作用有关的通路。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
MEK 抑制剂可能会影响与 PRAMEF21 相关的信号通路,尤其是在细胞生长和分化过程中。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 抑制剂可能会影响与 PRAMEF21 活动相关的各种信号通路。 |