Ppnx 抑制因子
常见的 Ppnx 抑制剂包括但不限于三尖杉酯碱 CAS 35943-35-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
Ppnx 抑制剂是指一类以特定酶或一组酶为靶点并干扰其活性的化合物，这些酶被简称为 Ppnx。酶是加速体内化学反应的生物催化剂，它们通常在各种代谢途径中发挥关键作用。Ppnx 抑制剂对这些酶的抑制可以调节这些酶参与的特定生化途径。每种酶都有一个独特的活性位点，即底物（酶发挥作用的分子）结合并发生化学变化的区域。Ppnx 抑制剂被设计成与这一活性位点相匹配，从而有效地阻止正常底物的结合或加工，或者，它们可以与酶的另一个位点结合，诱导构象变化，从而降低酶的活性，这种机制被称为异位抑制。
设计和开发 Ppnx 抑制剂需要深入了解酶的结构及其催化反应的机理。科学家利用 X 射线晶体学或核磁共振光谱学等各种技术来确定酶的三维结构。有了这些信息，他们就能确定潜在的结合位点，并设计出对酶具有高度特异性和亲和力的抑制剂。Ppnx 抑制剂的特异性对于最大限度地减少脱靶效应至关重要，在脱靶效应中，抑制剂可能无意中与其他酶结合并干扰其他酶，从而导致不良后果。抑制剂的亲和力决定了它与天然底物竞争结合到酶上的有效程度，从而影响酶活性降低的程度。作为抑制剂，这些化合物通常以其抑制常量来表征，抑制常量是衡量其效力的一个指标，数值越低表示效力越高。Ppnx 抑制剂的开发是一个复杂的过程，需要反复设计、合成和测试，以完善其功效和选择性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
曲克利宾是 Akt 信号通路的特异性抑制剂。抑制 Akt 可减少下游靶标的磷酸化，如果 Ppnx 是 Akt 通路的下游效应物，则抑制 Akt 可降低其活性和稳定性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的强效抑制剂，而PI3K位于Akt的上游。通过抑制PI3K，LY294002可防止Akt激活，从而在Ppnx位于PI3K/Akt通路下游时降低其活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是细胞分裂素活化蛋白激酶（MEK）的选择性抑制剂，属于MAPK/ERK通路的一部分。通过抑制MEK，PD98059可以降低ERK活性，如果Ppnx受MAPK/ERK信号级联调节，则PD98059可能会下调Ppnx。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可以阻断参与细胞生长和存活的 mTORC1 通路。如果 Ppnx 受 mTOR 信号通路调控或为其一部分，雷帕霉素将导致其活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的抑制剂。抑制p38 MAPK会导致受该激酶调控的下游蛋白活性降低。如果Ppnx是底物或受p38 MAPK调控，SB203580会导致Ppnx活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1和MEK2的选择性抑制剂。通过抑制这些激酶，U0126可防止激活ERK1/2。如果Ppnx受MAPK/ERK通路的影响，那么U0126可间接抑制Ppnx的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种强效且不可逆的 PI3K 抑制剂。抑制 PI3K 会导致 Akt 通路受阻。如果 Ppnx 是 Akt 底物或受 PI3K/Akt 通路调节，那么去甲特罗宁将降低其活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂。抑制JNK会导致c-Jun磷酸化减少和活性降低，从而影响下游目的基因的转录。如果Ppnx的表达受JNK调控，SP600125将抑制Ppnx的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是Rho相关的含线圈蛋白激酶（ROCK）的选择性抑制剂。如果 Ppnx 的活性是通过 Rho/ROCK 途径介导的，那么 Y-27632 对 ROCK 的抑制将导致 Ppnx 活性降低。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体，它可以防止泛素标记的蛋白质降解。如果Ppnx是通过蛋白酶体降解来调节的，那么硼替佐米可能会导致Ppnx信号改变，因为调节蛋白会变得稳定。 | ||||||