PPIAL4抑制剂是一类与PPIAL4蛋白相互作用的化合物,PPIAL4蛋白是肽-脯氨酸顺式-反式异构酶家族的一员。这些酶被称为环素蛋白,通过催化脯氨酸残基上的肽键顺式-反式异构化,在蛋白质折叠中起着至关重要的作用。与环素蛋白家族的其他成员相比,对PPIAL4蛋白的研究较少,但据信它参与细胞稳态的关键过程,特别是与蛋白质折叠和维持适当的细胞结构有关。PPIAL4的抑制作用会干扰其催化蛋白质特定构象变化的能力,从而影响与蛋白质稳定性和细胞内相互作用动力学相关的多个通路。从化学角度而言,PPIAL4抑制剂被设计为选择性结合PPIAL4酶的活性位点或变构区域,从而阻断其催化功能。这些抑制剂通常通过模拟异构化过程中肽键的过渡状态与酶相互作用,从而将酶稳定在非功能构象中。设计这些抑制剂时通常需要了解PPIAL4蛋白的结构细微差别,例如结合口袋和表面电荷分布,从而指导研究人员设计出具有高亲和力和选择性的分子。因此,这些抑制剂是研究PPIAL4在各种生物化学途径中作用的重要工具,使研究人员能够探索其在复杂细胞环境中的生理相关性和相互作用。PPIAL4抑制剂的开发和研究有助于更深入地了解肽-脯氨酸异构酶如何调节蛋白质折叠,并有助于更广泛地了解分子生物学。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢素 A 能与环嗜蛋白家族蛋白结合,抑制它们的肽脯氨酰异构酶活性,直接抑制肽脯氨酰异构酶 A 如 4A 的功能活性。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
FK-506与FKBP12结合,后者是FK结合蛋白家族的一员,与肽-脯氨酸异构酶A类似物4A具有相同的肽-脯氨酸异构酶活性,从而抑制异构酶活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素与FKBP12形成复合物,该复合物不抑制mTOR,但可以抑制FKBP蛋白的PPI酶活性,从而通过竞争抑制肽-脯氨酸异构酶A类似物4A。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
尽管吡格列酮主要是一种 PPAR-gamma 激动剂,但已观察到它能结合并抑制环蝶呤,因此能抑制肽脯氨酰异构酶 A(如 4A 的异构酶活性)。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可与半胱氨酸残基的硫醇基团结合;由于肽脯氨酸异构酶A类似物4A具有催化半胱氨酸,其活性可被E-64抑制。 | ||||||
L-685,458 | 292632-98-5 | sc-204042 sc-204042A | 1 mg 5 mg | ¥3802.00 ¥11282.00 | 4 | |
L-685,458是一种天冬氨酸蛋白酶抑制剂,虽然它只对γ-分泌酶起作用,但理论上可以抑制4A蛋白的肽基脯氨酸异构酶A,因为该蛋白可能含有对其异构酶活性至关重要的天冬氨酸残基。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 是一种选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,但如果肽脯氨酰异构酶 A 如 4A 被磷酸化作为一种调节机制,这种抑制剂可能会降低其活性。 |