PLRG1 抑制因子

常见的PLRG1抑制剂包括（但不限于）CAS 62996-74-1的Staurosporine、CAS 109511-58-2的U-0126、CAS 154447-36-6的LY 294002 CAS 154447-36-6、氟尿嘧啶 CAS 51-21-8和曲古抑菌素A CAS 58880-19-6。

PLRG1的化学抑制剂采用多种策略来阻止其在剪接体中的功能作用，剪接体是负责前体mRNA剪接的分子复合体。 司他夫定通过磷酸化作用靶向调节PLRG1的激酶，磷酸化是PLRG1在剪接体组装和功能中发挥活性所必需的翻译后修饰。通过抑制这些激酶，Staurosporine有效降低了PLRG1参与RNA剪接过程的能力。同样，U0126通过抑制MEK来破坏MAPK/ERK通路，从而减少PLRG1参与剪接体组件正常组装所需的信号，从而削弱其在RNA剪接中的作用。LY294002抑制PI3K，从而减弱多种蛋白的磷酸化状态，可能包括与PLRG1相互作用或调节PLRG1的蛋白，从而间接抑制PLRG1与剪接体相关的功能。Alsterpaullone通过抑制细胞周期依赖性激酶，可以阻止细胞周期相关事件的发生，而PLRG1在剪接体中的正常功能需要这些事件。

此外，化学抑制剂5-氟尿嘧啶会干扰RNA处理，这是PLRG1操作域的核心途径；这种干扰会导致PLRG1在该过程中的作用被间接抑制。Trichostatin A是一种HDAC抑制剂，可以改变染色质结构并影响剪接体成分的转录，从而可能导致PLRG1活跃的剪接体组装受损。格尔德霉素与Hsp90结合，破坏其与PLRG1的相互作用，从而可能导致剪接体功能失调，进而抑制PLRG1的功能。普拉地诺内酯B作用于剪接体中的SF3b复合物，其结合会导致异常剪接，从而间接影响PLRG1的性能。此外，Silvestrol会阻碍起始因子eIF4A，从而对PLRG1在剪接中发挥活性所必需的蛋白质合成产生下游影响。蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）会导致错误折叠的蛋白质堆积，从而引发细胞应激，阻碍剪接体的组装，进而间接抑制PLRG1。最后，Indisulam促进剪接体成分RBM39的降解，从而可能破坏PLRG1参与的剪接过程，导致其功能被抑制。