PKC η抑制剂是一类在调节丝氨酸/苏氨酸激酶PKC家族成员蛋白激酶C eta(PKC η)活性方面发挥重要作用的化学品。这些抑制剂通过各种机制发挥作用,主要是直接与 PKC η 结合并抑制其激酶活性。一个突出的例子是 Gö 6983,它通过与激酶的 ATP 结合位点结合,选择性地靶向 PKC 异构体,包括 PKC η。这种结合阻止了 PKC η 的活化和参与下游信号事件。同样,Enzastaurin 和 Sotrastaurin 作为 ATP 竞争性抑制剂,专门针对 PKC η,从而干扰其激酶活性。广谱蛋白激酶抑制剂 Staurosporine 也能通过与 ATP 竞争结合到激酶的活性位点来有效抑制 PKC η。相比之下,双吲哚马来酰亚胺 I 和双吲哚马来酰亚胺 V 属于双吲哚马来酰亚胺系列 PKC 抑制剂,它们通过直接与 PKC η 的 ATP 结合位点结合,干扰其激酶活性,从而发挥抑制作用。Ro 31-8220 是另一种有效的 PKC 抑制剂,它通过与 ATP 竞争结合来靶向 PKC η 和其他同工酶。
Chelerythrine 是一种天然生物碱化合物,通过与激酶的催化结构域结合成为 PKC(包括 PKC η)抑制剂。同样,多酚类化合物 Rottlerin 可选择性地抑制 PKC δ,但也可通过与激酶的调节域相互作用而影响 PKC η。GF 109203X 是一种广谱 PKC 抑制剂,通过与 ATP 竞争结合到激酶的活性位点,有效地靶向 PKC η。这些 PKC η 抑制剂是研究人员研究 PKC η 在各种细胞过程和信号通路中的作用的重要工具。总之,PKC η 抑制剂为研究 PKC η 的功能作用及其在多种细胞过程中的参与提供了宝贵的见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983是一种选择性PKC异构体抑制剂,包括PKC η。它与PKC的ATP结合位点结合,阻止其激活和随后的下游信号传导。Gö 6983通过直接靶向激酶,有效抑制PKC η的活性。 | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2866.00 ¥6769.00 ¥19033.00 | 3 | |
Enzastaurin是PKC β和PKC η的小分子抑制剂。它通过与PKC的ATP结合口袋结合,从而抑制其激酶活性。通过专门针对PKC η,Enzastaurin可以调节PKC η介导的信号通路。 | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
Sotrastaurin 是 PKC η 的 ATP 竞争性抑制剂。它与 PKC η 的 ATP 结合位点相互作用,从而抑制其激酶活性。这种直接抑制作用可有效调节 PKC η 依赖性信号级联。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂,包括PKC η。它与ATP竞争结合激酶的活性位点,从而抑制PKC η。Staurosporine直接调节PKC η的活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是一种强效的 PKC 抑制剂,可靶向包括 PKC η 在内的多种异构体。通过与 PKC η 的 ATP 结合位点结合,它能直接抑制激酶活性和与 PKC η 相关的下游信号途径。 | ||||||
Bisindolylmaleimide V | 113963-68-1 | sc-202080 sc-202080A | 1 mg 5 mg | ¥553.00 ¥1895.00 | 1 | |
双吲哚马来酰亚胺V是双吲哚马来酰亚胺家族中另一种PKC抑制剂。它通过结合ATP结合位点来靶向PKC η和其他同工型,从而有效抑制PKC η介导的信号通路。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
Ro 31-8220是一种强效PKC抑制剂,可直接与PKC η和其他同工型相互作用。它与ATP竞争结合激酶的活性位点,从而抑制PKC η激酶的活性。 | ||||||
DAPH-7 | 145915-60-2 | sc-200699 | 1 mg | ¥801.00 | 1 | |
DAPH-7 是一种针对 PKC η 的选择性 PKC 抑制剂。它与 PKC η 的 ATP 结合袋结合,抑制其激酶活性,干扰 PKC η 依赖性信号传导。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
白屈菜碱是一种天然生物碱化合物,可作为 PKC(包括 PKC η)抑制剂。它能与 PKC η 的催化结构域结合,阻止其激活和下游信号传导。 | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
罗特林是一种多酚化合物,可选择性抑制PKCδ,但也会影响其他PKC同工型,包括PKCη。它与PKC η的调节域相互作用,抑制其活性并调节PKC η依赖性通路。 |