Date published: 2025-10-10

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PKC η 抑制因子

常见的HAPLN1抑制剂包括但不限于4-甲基伞形酮(CAS 90-33-5)、染料木素(CAS 446-72-0)、D-氨基葡萄糖(CAS 341 6-24-8、2-羟丙基-β-环糊精(CAS 128446-35-5)和LY 294002(CAS 154447-36-6)。

PKC η抑制剂是一类在调节丝氨酸/苏氨酸激酶PKC家族成员蛋白激酶C eta(PKC η)活性方面发挥重要作用的化学品。这些抑制剂通过各种机制发挥作用,主要是直接与 PKC η 结合并抑制其激酶活性。一个突出的例子是 Gö 6983,它通过与激酶的 ATP 结合位点结合,选择性地靶向 PKC 异构体,包括 PKC η。这种结合阻止了 PKC η 的活化和参与下游信号事件。同样,Enzastaurin 和 Sotrastaurin 作为 ATP 竞争性抑制剂,专门针对 PKC η,从而干扰其激酶活性。广谱蛋白激酶抑制剂 Staurosporine 也能通过与 ATP 竞争结合到激酶的活性位点来有效抑制 PKC η。相比之下,双吲哚马来酰亚胺 I 和双吲哚马来酰亚胺 V 属于双吲哚马来酰亚胺系列 PKC 抑制剂,它们通过直接与 PKC η 的 ATP 结合位点结合,干扰其激酶活性,从而发挥抑制作用。Ro 31-8220 是另一种有效的 PKC 抑制剂,它通过与 ATP 竞争结合来靶向 PKC η 和其他同工酶。

Chelerythrine 是一种天然生物碱化合物,通过与激酶的催化结构域结合成为 PKC(包括 PKC η)抑制剂。同样,多酚类化合物 Rottlerin 可选择性地抑制 PKC δ,但也可通过与激酶的调节域相互作用而影响 PKC η。GF 109203X 是一种广谱 PKC 抑制剂,通过与 ATP 竞争结合到激酶的活性位点,有效地靶向 PKC η。这些 PKC η 抑制剂是研究人员研究 PKC η 在各种细胞过程和信号通路中的作用的重要工具。总之,PKC η 抑制剂为研究 PKC η 的功能作用及其在多种细胞过程中的参与提供了宝贵的见解。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1162.00
¥3306.00
¥5246.00
15
(1)

Gö 6983是一种选择性PKC异构体抑制剂,包括PKC η。它与PKC的ATP结合位点结合,阻止其激活和随后的下游信号传导。Gö 6983通过直接靶向激酶,有效抑制PKC η的活性。

Enzastaurin

170364-57-5sc-364488
sc-364488A
sc-364488B
10 mg
50 mg
200 mg
¥2866.00
¥6769.00
¥19033.00
3
(1)

Enzastaurin是PKC β和PKC η的小分子抑制剂。它通过与PKC的ATP结合口袋结合,从而抑制其激酶活性。通过专门针对PKC η,Enzastaurin可以调节PKC η介导的信号通路。

Sotrastaurin

425637-18-9sc-474229
sc-474229A
5 mg
10 mg
¥3385.00
¥6092.00
(0)

Sotrastaurin 是 PKC η 的 ATP 竞争性抑制剂。它与 PKC η 的 ATP 结合位点相互作用,从而抑制其激酶活性。这种直接抑制作用可有效调节 PKC η 依赖性信号级联。

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂,包括PKC η。它与ATP竞争结合激酶的活性位点,从而抑制PKC η。Staurosporine直接调节PKC η的活性。

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

双吲哚马来酰亚胺 I 是一种强效的 PKC 抑制剂,可靶向包括 PKC η 在内的多种异构体。通过与 PKC η 的 ATP 结合位点结合,它能直接抑制激酶活性和与 PKC η 相关的下游信号途径。

Bisindolylmaleimide V

113963-68-1sc-202080
sc-202080A
1 mg
5 mg
¥553.00
¥1895.00
1
(1)

双吲哚马来酰亚胺V是双吲哚马来酰亚胺家族中另一种PKC抑制剂。它通过结合ATP结合位点来靶向PKC η和其他同工型,从而有效抑制PKC η介导的信号通路。

Ro 31-8220

138489-18-6sc-200619
sc-200619A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥2708.00
17
(1)

Ro 31-8220是一种强效PKC抑制剂,可直接与PKC η和其他同工型相互作用。它与ATP竞争结合激酶的活性位点,从而抑制PKC η激酶的活性。

DAPH-7

145915-60-2sc-200699
1 mg
¥801.00
1
(1)

DAPH-7 是一种针对 PKC η 的选择性 PKC 抑制剂。它与 PKC η 的 ATP 结合袋结合,抑制其激酶活性,干扰 PKC η 依赖性信号传导。

Chelerythrine

34316-15-9sc-507380
100 mg
¥6092.00
(0)

白屈菜碱是一种天然生物碱化合物,可作为 PKC(包括 PKC η)抑制剂。它能与 PKC η 的催化结构域结合,阻止其激活和下游信号传导。

Rottlerin

82-08-6sc-3550
sc-3550B
sc-3550A
sc-3550C
sc-3550D
sc-3550E
10 mg
25 mg
50 mg
1 g
5 g
20 g
¥925.00
¥1839.00
¥3339.00
¥23128.00
¥57651.00
¥184235.00
51
(2)

罗特林是一种多酚化合物,可选择性抑制PKCδ,但也会影响其他PKC同工型,包括PKCη。它与PKC η的调节域相互作用,抑制其活性并调节PKC η依赖性通路。