PIMT 抑制剂是指一类专为靶向调节蛋白质 L-异天冬氨酰甲基转移酶(PIMT)的活性而设计的化合物。PIMT 是一种关键酶,参与修复受损蛋白质,尤其是含有异常异天冬氨酰残基的蛋白质。这些异天冬氨酰残基可能来自自发的蛋白质脱氨基反应,也可能是由于化学和物理压力造成的损伤。PIMT 催化将这些异常的异天冬氨酰残基转化回正常形式,从而保持蛋白质结构和功能的完整性。PIMT 抑制剂,顾名思义,是干扰 PIMT 酶活性的化合物,有可能导致细胞内受损蛋白质的积累。
PIMT 抑制剂的作用机制通常包括与 PIMT 酶的活性位点结合或破坏其必需的辅助因子或辅酶。通过抑制 PIMT,这些化合物可抑制该酶有效修复蛋白质中的异天冬氨酰残基,从而对细胞功能产生下游影响。PIMT 抑制剂的开发引起了分子生物学和蛋白质化学领域的兴趣,因为它们可以作为研究各种细胞过程中异天冬氨酰残基积累后果的宝贵工具。此外,了解 PIMT 的作用以及通过抑制剂对其进行调控,可能有助于深入了解蛋白质错误折叠和神经退行性疾病等老年相关疾病的发病机制。这些抑制剂有望促进我们对蛋白质稳态以及蛋白质损伤在生物系统中的广泛影响的理解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
抑制 BCR-ABL 激酶,阻断慢性骨髓性白血病的细胞信号传导。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
可作为蛋白酶抑制剂,阻止艾滋病毒感染细胞中的病毒复制。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
与雌激素竞争,与雌激素受体结合。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
靶向表皮生长因子受体激酶,破坏非小细胞肺癌的信号通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制多种激酶,包括 RAF 和 VEGFR。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
质子泵抑制剂,可减少胃酸分泌,用于治疗与胃酸有关的疾病。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
激活 PPARγ。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
阻断黄嘌呤氧化酶,减少尿酸生成。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
组胺 H2 受体拮抗剂,可减少胃酸分泌,治疗溃疡和胃食管反流病。 | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | ¥824.00 | 3 | |
乙酰胆碱酯酶抑制剂。 |